ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການປະຕິບັດການທົດສອບຄຸນນະພາບນ້ໍາໃນໂຮງງານບໍາບັດນ້ໍາເສຍສ່ວນສິບ

51. ຕົວຊີ້ວັດຕ່າງໆ ທີ່ສະທ້ອນເຖິງສານອິນຊີທີ່ເປັນພິດ ແລະເປັນອັນຕະລາຍໃນນໍ້າມີຫຍັງແດ່?
ຍົກເວັ້ນສານປະກອບອິນຊີທີ່ເປັນພິດ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍຈໍານວນໜຶ່ງຢູ່ໃນນໍ້າເປື້ອນທົ່ວໄປ (ເຊັ່ນ: ຟີນອລທີ່ລະເຫີຍ, ແລະອື່ນໆ), ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່ອຍສະຫຼາຍທາງຊີວະພາບ ແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ເຊັ່ນ: ນ້ຳມັນເຊື້ອໄຟ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ (LAS), chlorine ອິນຊີແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ organophosphorus, polychlorinated biphenyls (PCBs), polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), polymers ສັງເຄາະໂມເລກຸນສູງ (ເຊັ່ນ: ພາດສະຕິກ, ຢາງສັງເຄາະ, ເສັ້ນໃຍທຽມ, ແລະອື່ນໆ), ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟແລະສານອິນຊີອື່ນໆ.
ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ໍາທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດ GB 8978-1996 ມີກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ປະກອບດ້ວຍສານອິນຊີທີ່ເປັນພິດແລະເປັນອັນຕະລາຍຂ້າງເທິງທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆ.ຕົວ​ຊີ້​ວັດ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ນ​້​ໍ​າ​ສະ​ເພາະ​ປະ​ກອບ​ມີ benzo(a​)pyrene​, petroleum​, phenols ລະ​ລາຍ​, ແລະ​ຢາ​ຂ້າ​ແມງ​ໄມ້ organophosphorus (ຄໍາ​ນວນ​ໃນ P​)​, tetrachloromethane​, tetrachloroethylene​, benzene​, toluene​, m-cresol ແລະ 36 ອື່ນໆ​.ອຸດສາຫະກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຕົວຊີ້ວັດການລະບາຍນ້ໍາເສຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ.ບໍ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານການປ່ອຍນໍ້າແຫ່ງຊາດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂດຍອີງໃສ່ອົງປະກອບສະເພາະຂອງນ້ໍາເສຍທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍແຕ່ລະອຸດສາຫະກໍາ.
52.ມີສານປະກອບຟີໂນລິກໃນນໍ້າມີຈັກຊະນິດ?
Phenol ແມ່ນອະນຸພັນ hydroxyl ຂອງ benzene, ມີກຸ່ມ hydroxyl ຂອງມັນຕິດກັບວົງແຫວນ benzene ໂດຍກົງ.ອີງຕາມຈໍານວນຂອງກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ມີຢູ່ໃນວົງ benzene, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ phenols unitary (ເຊັ່ນ: phenol) ແລະ polyphenols.ອີງ​ຕາມ​ການ​ວ່າ​ມັນ​ສາ​ມາດ volatilize ກັບ vapor ນ​້​ໍ​າ​, ມັນ​ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ phenol ລະ​ເຫີຍ​ແລະ phenol ບໍ່​ລະ​ເຫີຍ​.ດັ່ງນັ້ນ, phenols ບໍ່ພຽງແຕ່ຫມາຍເຖິງ phenol, ແຕ່ຍັງລວມເອົາຊື່ທົ່ວໄປຂອງ phenolates ທີ່ທົດແທນໂດຍ hydroxyl, halogen, nitro, carboxyl, ແລະອື່ນໆໃນຕໍາແຫນ່ງ ortho, meta ແລະ para.
ສານປະກອບ phenolic ຫມາຍເຖິງ benzene ແລະອະນຸພັນ hydroxyl ແຫວນ fused ຂອງມັນ.ມີຫຼາຍປະເພດ.ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໂດຍທົ່ວໄປວ່າຜູ້ທີ່ມີຈຸດຕົ້ມຕ່ໍາກວ່າ 230oC ແມ່ນ phenols ທີ່ລະເຫີຍ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸດຮ້ອນທີ່ສູງກວ່າ 230oC ແມ່ນ phenols ທີ່ບໍ່ລະເຫີຍ.phenols ທີ່ລະເຫີຍໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ໍາຫມາຍເຖິງສານປະກອບ phenolic ທີ່ສາມາດລະເຫີຍໄປພ້ອມກັບອາຍນ້ໍາໃນລະຫວ່າງການກັ່ນ.
53. ແມ່ນຫຍັງຄືວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການວັດແທກ phenol ທີ່ລະເຫີຍ?
ເນື່ອງຈາກ phenols ທີ່ລະເຫີຍເປັນປະເພດຂອງສານປະສົມຫຼາຍກ່ວາສານປະສົມດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າ phenol ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານ, ຜົນໄດ້ຮັບຈະແຕກຕ່າງກັນຖ້າຫາກວ່າວິທີການວິເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກນໍາໃຊ້.ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທຽບເທົ່າ, ວິທີການລວມທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍປະເທດຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້.ວິທີການວັດແທກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບ phenol ທີ່ລະຄາຍເຄືອງແມ່ນ 4-aminoantipyrine spectrophotometry ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ GB 7490-87 ແລະຄວາມສາມາດຂອງ bromination ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ GB 7491-87.ກົດໝາຍ.
4-Aminoantipyrine spectrophotometric method ມີປັດໃຈລົບກວນໜ້ອຍກວ່າ ແລະ ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກວ່າ, ແລະ ເໝາະສຳລັບການວັດແທກຕົວຢ່າງນ້ຳສະອາດທີ່ມີເນື້ອໃນ phenol ທີ່ລະຄາຍເຄືອງ.<5mg>ວິທີການ bromination volumetric ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະງ່າຍດາຍທີ່ຈະດໍາເນີນການ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດປະລິມານຂອງ phenols ທີ່ລະເຫີຍໃນນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາ> 10 mg / L ຫຼື sfluent ຈາກໂຮງງານບໍາບັດນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາ.ຫຼັກການພື້ນຖານແມ່ນວ່າໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີ bromine ເກີນ, phenol ແລະ bromine ສ້າງ tribromophenol, ແລະສ້າງ bromotribromophenol ຕື່ມອີກ.bromine ທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກນັ້ນ reacts ກັບ potassium iodide ເພື່ອປ່ອຍທາດໄອໂອດິນຟຣີ, ໃນຂະນະທີ່ bromotribromophenol reacts ກັບ potassium iodide ເພື່ອປະກອບເປັນ tribromophenol ແລະ iodine ຟຣີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນ titrated ດ້ວຍການແກ້ໄຂ sodium thiosulfate, ແລະເນື້ອໃນ phenol ທີ່ລະເຫີຍໃນເງື່ອນໄຂຂອງ phenol ສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ການບໍລິໂພກຂອງມັນ.
54. ການວັດແທກການລະເຫີຍຂອງ phenol ມີຂໍ້ຄວນລະວັງແນວໃດ?
ເນື່ອງຈາກອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍແລະສານ oxidants ແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆສາມາດ oxidize ຫຼື decompose ທາດປະສົມ phenolic, ເຮັດໃຫ້ທາດປະສົມ phenolic ໃນນ້ໍາບໍ່ຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ, ວິທີການເພີ່ມອາຊິດ (H3PO4) ແລະຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ inhibit ການປະຕິບັດຂອງຈຸລິນຊີ, ແລະພຽງພໍ. ຈໍານວນອາຊິດຊູນຟູຣິກແມ່ນເພີ່ມ.ວິທີການ ferrous ລົບລ້າງຜົນກະທົບຂອງ oxidants.ເຖິງແມ່ນວ່າມາດຕະການຂ້າງເທິງນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດ, ຕົວຢ່າງນ້ໍາຄວນໄດ້ຮັບການວິເຄາະແລະທົດສອບພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນແກ້ວແກ້ວແທນທີ່ຈະເປັນພາຊະນະພາດສະຕິກ.
ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງວິທີການ bromination volumetric ຫຼືວິທີການ spectrophotometric 4-aminoantipyrine, ໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງນ້ໍາປະກອບດ້ວຍສານ oxidizing ຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນ, ions ໂລຫະ, amines ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ນໍ້າມັນແລະ tars, ແລະອື່ນໆ, ມັນຈະມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກ.ການແຊກແຊງ, ມາດຕະການທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດເພື່ອລົບລ້າງຜົນກະທົບຂອງມັນ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສານຜຸພັງສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການເພີ່ມ ferrous sulfate ຫຼື sodium arsenite, sulfides ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການເພີ່ມ sulfate ທອງແດງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ, ນ້ໍາມັນແລະ tar ສາມາດເອົາອອກໂດຍການສະກັດແລະແຍກດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ສານຫຼຸດຜ່ອນເຊັ່ນ sulfate ແລະ formaldehyde ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການສະກັດເອົາພວກມັນດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດແລະເຮັດໃຫ້ສານຫຼຸດລົງໃນນ້ໍາ.ເມື່ອວິເຄາະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ມີອົງປະກອບທີ່ຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່, ຫຼັງຈາກສະສົມປະສົບການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ປະເພດຂອງສານແຊກແຊງສາມາດໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະເພດຂອງສານແຊກແຊງສາມາດຖືກລົບລ້າງໂດຍການເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືຫຼຸດລົງ, ແລະຂັ້ນຕອນການວິເຄາະສາມາດງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ເປັນ​ໄປ​ໄດ້.
ການປະຕິບັດການກັ່ນແມ່ນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນໃນການກໍານົດ phenol ທີ່ລະເຫີຍ.ເພື່ອເຮັດໃຫ້ phenol ລະເຫີຍອອກຢ່າງສົມບູນ, ຄ່າ pH ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຈະກັ່ນຄວນໄດ້ຮັບການປັບເປັນປະມານ 4 (ລະດັບການປ່ຽນສີຂອງສີສົ້ມ methyl).ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າຂະບວນການລະເຫີຍຂອງ phenol ທີ່ລະເຫີຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຊ້າ, ປະລິມານຂອງເຄື່ອງກັ່ນທີ່ເກັບໄດ້ຄວນຈະເທົ່າກັບປະລິມານຂອງຕົວຢ່າງຕົ້ນສະບັບທີ່ຈະກັ່ນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນການວັດແທກຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.ຖ້າການກັ່ນໄດ້ຖືກພົບວ່າມີສີຂາວແລະຂີ້ເທົ່າ, ມັນຄວນຈະຖືກລະເຫີຍອີກເທື່ອຫນຶ່ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ.ຖ້າການກັ່ນຍັງມີສີຂາວແລະຂີ້ເທົ່າເປັນຄັ້ງທີສອງ, ມັນອາດຈະມີນ້ໍາມັນແລະ tar ໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາ, ແລະການປິ່ນປົວທີ່ສອດຄ້ອງກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ.
ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງການວັດແທກໂດຍວິທີການ bromination volumetric ເປັນມູນຄ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ລວມທັງປະລິມານຂອງແຫຼວທີ່ເພີ່ມ, ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາແລະເວລາ, ແລະອື່ນໆ, tribromophenol precipitates ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ encapsulate I2, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກສັ່ນຢ່າງແຂງແຮງເມື່ອເຂົ້າໃກ້ຈຸດ titration.
55. ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ 4-aminoantipyrine spectrophotometerry ເພື່ອກໍານົດ phenols ທີ່ລະຄາຍເຄືອງແມ່ນຫຍັງ?
ເມື່ອນໍາໃຊ້ 4-aminoantipyrine (4-AAP) spectrophotometry, ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນ hood fume, ແລະການດູດກົນຈັກຂອງ hood fume ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລົບລ້າງຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ benzene ເປັນພິດຕໍ່ຜູ້ປະກອບການ..
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄ່າ reagent blank ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນປັດໃຈເຊັ່ນ: ການປົນເປື້ອນໃນນ້ໍາກັ່ນ, ເຄື່ອງແກ້ວແລະອຸປະກອນການທົດສອບອື່ນໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລະເຫີຍຂອງສານສະກັດຈາກສານສະກັດຈາກອຸນຫະພູມຫ້ອງເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກ 4-AAP reagent. , ເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, caking ແລະການຜຸພັງ., ດັ່ງນັ້ນມາດຕະການທີ່ຈໍາເປັນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດຂອງ 4-AAP.ການພັດທະນາສີຂອງຕິກິຣິຍາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໄດ້ງ່າຍໂດຍຄ່າ pH, ແລະຄ່າ pH ຂອງການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດລະຫວ່າງ 9.8 ແລະ 10.2.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານເຈືອຈາງຂອງ phenol ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່.ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີ phenol 1 ມລກຕໍ່ ມລ ຄວນໃສ່ໃນຕູ້ເຢັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ 30 ມື້.ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີ 10 μg phenol ຕໍ່ ml ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນມື້ຂອງການກະກຽມ.ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີ 1 μg phenol ຕໍ່ ml ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກການກະກຽມ.ໃຊ້ພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ.
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເພີ່ມ reagents ຕາມລໍາດັບຕາມຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດມາດຕະຖານ, ແລະສັ່ນດີຫຼັງຈາກເພີ່ມແຕ່ລະ reagents.ຖ້າ buffer ບໍ່ໄດ້ຖືກສັ່ນສະເທືອນເທົ່າທຽມກັນຫຼັງຈາກເພີ່ມມັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ammonia ໃນການແກ້ໄຂການທົດລອງຈະບໍ່ສະເຫມີ, ເຊິ່ງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ.ແອມໂມເນຍທີ່ບໍ່ສະອາດສາມາດເພີ່ມມູນຄ່າຫວ່າງໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 10 ເທົ່າ.ຖ້າແອມໂມເນຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານຫຼັງຈາກເປີດຂວດ, ມັນຄວນຈະກັ່ນກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.
ການຍ້ອມສີສີແດງ aminoantipyrine ທີ່ຜະລິດແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພຽງແຕ່ປະມານ 30 ນາທີໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ, ແລະສາມາດມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສະກັດເຂົ້າໄປໃນ chloroform.ຖ້າເວລາດົນເກີນໄປ, ສີຈະປ່ຽນຈາກສີແດງເປັນສີເຫຼືອງ.ຖ້າສີຫວ່າງເປົ່າແມ່ນຊ້ໍາເກີນໄປເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງ 4-aminoantipyrine, ການວັດແທກຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ 490nm ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກ.4-ເມື່ອ aminoantibi ບໍ່ບໍລິສຸດ, ມັນສາມາດຖືກລະລາຍໃນ methanol, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງແລະ recrystallized ດ້ວຍ activated carbon ເພື່ອປັບມັນ.