ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການປະຕິບັດການທົດສອບຄຸນນະພາບນ້ໍາໃນໂຮງງານບໍາບັດນ້ໍາເສຍສ່ວນສິບເອັດ

56.ວິທີການວັດແທກນ້ຳມັນມີຫຍັງແດ່?
ນ້ຳມັນເຊື້ອໄຟເປັນທາດປະສົມທີ່ຊັບຊ້ອນປະກອບດ້ວຍ alkanes, cycloalkanes, hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, hydrocarbons ບໍ່ອີ່ມຕົວ ແລະ ຊູນຟູຣິກ ແລະ ໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊໃນປະລິມານໜ້ອຍ.ໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ໍາ, ນໍ້າມັນໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງພິດວິທະຍາແລະຕົວຊີ້ວັດຄວາມຮູ້ສຶກຂອງມະນຸດເພື່ອປົກປ້ອງຊີວິດນ້ໍາ, ເພາະວ່າສານປິໂຕລຽມມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດນ້ໍາ.ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງນ້ຳມັນໃນນ້ຳຢູ່ລະຫວ່າງ 0.01 ຫາ 0.1 ມກ/ລິດ, ມັນຈະລົບກວນການໃຫ້ອາຫານ ແລະ ການແຜ່ພັນຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ຳ.ສະນັ້ນ, ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ຳປະມົງຂອງປະເທດຂ້ອຍຕ້ອງບໍ່ເກີນ 0.05 ມກ/ລິດ, ມາດຕະຖານນ້ຳຊົນລະປະທານກະສິກຳຕ້ອງບໍ່ເກີນ 5.0 ມກ/ລິດ, ແລະ ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ຳເສຍແບບສົມບູນຂັ້ນສອງຕ້ອງບໍ່ເກີນ 10 ມກ/ລິດ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ປະລິມານນ້ຳມັນຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຂົ້າໄປໃນຖັງລະບາຍອາກາດບໍ່ສາມາດເກີນ 50mg/L.
ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບທີ່ຊັບຊ້ອນແລະຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ບວກໃສ່ກັບຂໍ້ຈໍາກັດໃນວິທີການວິເຄາະ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະສ້າງມາດຕະຖານເອກະພາບທີ່ໃຊ້ໄດ້ກັບອົງປະກອບຕ່າງໆ.ເມື່ອປະລິມານນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາແມ່ນ> 10 mg / L, ວິທີການ gravimetric ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດ.ຂໍ້ເສຍແມ່ນວ່າການດໍາເນີນງານແມ່ນສັບສົນແລະນ້ໍາມັນເບົາແມ່ນສູນເສຍໄດ້ງ່າຍເມື່ອ petroleum ether ຖືກ evaporated ແລະແຫ້ງ.ເມື່ອປະລິມານນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາແມ່ນ 0.05 ~ 10 mg / L, photometry infrared ທີ່ບໍ່ກະຈາຍ, infrared spectrophotometry ແລະ ultraviolet spectrophotometry ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວັດແທກ.photometry infrared ທີ່ບໍ່ກະຈາຍແລະ infrared photometry ແມ່ນມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດສໍາລັບການທົດສອບນ້ໍາມັນ.(GB/T16488-1996).UV spectrophotometry ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການວິເຄາະ hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະເປັນພິດ.ມັນຫມາຍເຖິງສານທີ່ສາມາດສະກັດໄດ້ໂດຍ petroleum ether ແລະມີລັກສະນະການດູດຊຶມໃນຄວາມຍາວຂອງຄື້ນສະເພາະ.ມັນບໍ່ໄດ້ລວມເອົາປະເພດນໍ້າມັນທັງໝົດ.
57. ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການວັດແທກນ້ຳມັນມີຫຍັງແດ່?
ຕົວແທນການສະກັດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ photometry infrared dispersive ແລະ infrared photometry ແມ່ນ carbon tetrachloride ຫຼື trichlorotrifluoroethane, ແລະສານສະກັດຈາກການນໍາໃຊ້ໂດຍວິທີການ gravimetric ແລະ ultraviolet spectrophotometry ແມ່ນ petroleum ether.ຕົວແທນສະກັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນພິດແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະໃນ hood fume.
ນ້ໍາມັນມາດຕະຖານຄວນຈະເປັນ petroleum ether ຫຼືສານສະກັດຈາກຄາບອນ tetrachloride ອອກຈາກນ້ໍາເສຍທີ່ຈະຕິດຕາມ.ບາງຄັ້ງຜະລິດຕະພັນນ້ໍາມັນມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບອື່ນໆຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້, ຫຼື n-hexadecane, isooctane ແລະ benzene ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງ 65: 25: 10.ສ້າງໂດຍອັດຕາສ່ວນປະລິມານ.ນໍ້າມັນ ether ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດນ້ໍາມັນມາດຕະຖານ, ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງນ້ໍາມັນມາດຕະຖານແລະການວັດແທກຕົວຢ່າງນ້ໍາເສຍຄວນຈະມາຈາກຈໍານວນ batch ດຽວກັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຄວາມຜິດພາດຂອງລະບົບຈະເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກຄ່າຫວ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການເກັບຕົວຢ່າງແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນຈໍາເປັນໃນເວລາທີ່ການວັດແທກນ້ໍາມັນ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຂວດແກ້ວປາກກວ້າງແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຂວດຕົວຢ່າງ.ຂວດພາດສະຕິກບໍ່ຄວນໃຊ້, ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາບໍ່ສາມາດຕື່ມໃສ່ຂວດຕົວຢ່າງໄດ້, ແລະຄວນຈະມີຊ່ອງຫວ່າງໃສ່ມັນ.ຖ້າບໍ່ສາມາດວິເຄາະຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນມື້ດຽວກັນ, ອາຊິດ hydrochloric ຫຼືອາຊິດຊູນຟູຣິກສາມາດຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄ່າ pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາສໍາລັບໂລຫະຫນັກທົ່ວໄປແລະທາດພິດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະອະນົງຄະທາດເປັນພິດແລະເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ?
ໂລຫະໜັກທົ່ວໄປ ແລະ ທາດອະນົງຄະທາດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະທີ່ເປັນພິດ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍໃນນໍ້າ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ mercury, cadmium, chromium, lead ແລະ sulfide, cyanide, fluoride, arsenic, selenium, ແລະອື່ນໆ. ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນພິດເພື່ອຮັບປະກັນສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຫຼືປົກປ້ອງຊີວິດນ້ໍາ. .ຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ຳເສຍທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດ (GB 8978-1996) ມີລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດການລະບາຍນ້ຳເສຍທີ່ມີສານເຫຼົ່ານີ້.
ສໍາລັບໂຮງງານບໍາບັດນໍ້າເສຍທີ່ນໍ້າເຂົ້າມາມີສານເຫຼົ່ານີ້, ເນື້ອໃນຂອງສານພິດ ແລະສານອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນນໍ້າທີ່ເຂົ້າມາ ແລະນໍ້າເສຍຂອງຖັງຂີ້ເຫຍື້ອຮອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າໄດ້ມາດຕະຖານການລະບາຍນໍ້າ.ເມື່ອກວດພົບວ່ານໍ້າທີ່ເຂົ້າມາ ຫຼື ນໍ້າຕົກຄ້າງເກີນມາດຕະຖານ, ຄວນມີມາດຕະການໃນທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່ານໍ້າເສຍບັນລຸໄດ້ມາດຕະຖານໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ໂດຍການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງກ່ອນການບຳບັດ ແລະ ປັບຕົວກໍານົດການປະຕິບັດການບໍາບັດນໍ້າເປື້ອນ.ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍຂັ້ນສອງແບບດັ້ງເດີມ, sulfide ແລະ cyanide ແມ່ນສອງຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງສານພິດທີ່ບໍ່ມີທາດໂລຫະທີ່ບໍ່ມີທາດໂລຫະແລະເປັນອັນຕະລາຍ.
59.ມີທາດຊູນຟິດໃນນ້ຳຫຼາຍປານໃດ?
ຮູບແບບຕົ້ນຕໍຂອງຊູນຟູຣິກທີ່ມີຢູ່ໃນນ້ໍາແມ່ນ sulfates, sulfides ແລະ sulfides ອິນຊີ.ໃນບັນດາພວກມັນ, sulfide ມີສາມຮູບແບບ: H2S, HS- ແລະ S2-.ປະລິມານຂອງແຕ່ລະຮູບແບບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄ່າ pH ຂອງນ້ໍາ.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດເມື່ອຄ່າ pH ສູງກວ່າ 8, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ H2S.ເມື່ອຄ່າ pH ສູງກວ່າ 8, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບ HS- ແລະ S2-.ການກວດຫາ sulfide ໃນນ້ໍາມັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນ.ນໍ້າເສຍທີ່ຖືກປ່ອຍອອກຈາກບາງອຸດສາຫະກໍາ, ໂດຍສະເພາະການກັ່ນນໍ້າມັນ, ມັກຈະມີຈໍານວນ sulfide ທີ່ແນ່ນອນ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic, sulfate ໃນນ້ໍາຍັງສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ sulfide.
ເນື້ອໃນ sulfide ຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລະບົບບໍາບັດ sewage ຕ້ອງໄດ້ຮັບການວິເຄາະຢ່າງລະອຽດເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນພິດຂອງ hydrogen sulfide.ໂດຍສະເພາະສໍາລັບນ້ໍາ inlet ແລະ outlet ຂອງຫນ່ວຍ desulfurization stripping, ເນື້ອໃນ sulfide ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໂດຍກົງຜົນກະທົບຂອງຫນ່ວຍ stripping ແລະເປັນຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມ.ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ sulfide ຫຼາຍເກີນໄປໃນນ້ໍາທໍາມະຊາດ, ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ໍາເສຍທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດໄດ້ກໍານົດວ່າປະລິມານ sulfide ຈະບໍ່ເກີນ 1.0mg / L.ເມື່ອນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວຊີວະວິທະຍາຂັ້ນສອງແບບແອໂຣບິກຂອງນໍ້າເສຍ, ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ 20mg / L, ການເຄື່ອນໄຫວຖ້າຫາກວ່າການປະຕິບັດຂອງ sludge ແມ່ນດີແລະ sludge ທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເວລາ, ເນື້ອໃນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາ tank ການຕົກຕະກອນຂັ້ນສອງສາມາດ. ບັນລຸມາດຕະຖານ.ເນື້ອໃນຂອງ sulfide ຂອງ effluent ຈາກ tank sedimentation ທີສອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະຈໍາເພື່ອສັງເກດເຫັນວ່າ effluent ບັນລຸມາດຕະຖານແລະກໍານົດວິທີການປັບຕົວກໍານົດການປະຕິບັດງານ.
60. ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອກວດຫາປະລິມານ sulfide ໃນນ້ໍາ?
ວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການກວດສອບເນື້ອໃນ sulfide ໃນນ້ໍາປະກອບມີ methylene blue spectrophotometry, p-amino N, N dimethylaniline spectrophotometry, ວິທີການ iodometric, ວິທີການ electrode ion, ແລະອື່ນໆ, ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ວິທີການກໍານົດ sulfide ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດແມ່ນ methylene blue spectrophotometry.Photometry (GB/T16489-1996) ແລະ spectrophotometric ສີໂດຍກົງ (GB/T17133-1997).ຂີດຈຳກັດການກວດພົບຂອງສອງວິທີນີ້ແມ່ນ 0.005mg/L ແລະ 0.004mg/l ຕາມລຳດັບ.ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາບໍ່ໄດ້ຖືກເຈືອຈາງ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການກວດຫາສູງສຸດແມ່ນ 0.7mg / L ແລະ 25mg / L ຕາມລໍາດັບ.ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ທີ່ວັດແທກໂດຍ p-amino N, N dimethylaniline spectrophotometric (CJ/T60–1999) ແມ່ນ 0.05 ~ 0.8mg/L.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການ spectrophotometry ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບປະລິມານ sulfide ຕ່ໍາ.ນ້ຳ.ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາເສຍແມ່ນສູງ, ວິທີການ iodometric (HJ / T60-2000 ແລະ CJ / T60-1999) ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້.ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການກວດຫາຂອງວິທີການ iodometric ແມ່ນ 1 ~ 200mg / L.
ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາມີຄວາມຂົມ, ສີ, ຫຼືປະກອບດ້ວຍສານຫຼຸດຜ່ອນເຊັ່ນ SO32-, S2O32-, mercaptans, ແລະ thioethers, ມັນຈະແຊກແຊງຢ່າງຈິງຈັງກັບການວັດແທກແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຍກກ່ອນເພື່ອລົບລ້າງການແຊກແຊງ.ວິ​ທີ​ການ​ແຍກ​ອອກ​ທາງ​ສ່ວນ​ຫນ້າ​ຂອງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ທົ່ວ​ໄປ​ແມ່ນ acidification -stripping ການ​ດູດ​ຊຶມ​.ກົດໝາຍ.ຫຼັກການແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາເປັນກົດ, sulfide ມີຢູ່ໃນລັດໂມເລກຸນ H2S ໃນການແກ້ໄຂເປັນກົດ, ແລະຖືກລະເບີດອອກດ້ວຍອາຍແກັສ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກດູດຊຶມໂດຍແຫຼວດູດຊຶມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກ.
ວິທີການສະເພາະແມ່ນທໍາອິດຕື່ມ EDTA ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາເພື່ອສະລັບສັບຊ້ອນແລະສະຖຽນລະພາບ ions ໂລຫະສ່ວນໃຫຍ່ (ເຊັ່ນ Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງ ions ໂລຫະເຫຼົ່ານີ້ແລະ ions sulfide;ຍັງເພີ່ມປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງ hydroxylamine hydrochloride, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງລະຫວ່າງສານ oxidizing ແລະ sulfides ໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາ.ໃນເວລາທີ່ເປົ່າ H2S ຈາກນ້ໍາ, ອັດຕາການຟື້ນຕົວແມ່ນສູງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍການ stirring ກ່ວາໂດຍບໍ່ມີການ stirring.ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ສາມາດບັນລຸ 100% ພາຍໃຕ້ການ stirring ສໍາລັບ 15 ນາທີ.ເມື່ອເວລາລອກເອົາພາຍໃຕ້ການ stirring ເກີນ 20 ນາທີ, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ການປອກເປືອກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວດໍາເນີນການພາຍໃຕ້ການ stirring ແລະເວລາລອກແມ່ນ 20 ນາທີ.ເມື່ອອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາແມ່ນ 35-55oC, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ສາມາດບັນລຸ 100%.ເມື່ອອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາສູງກວ່າ 65oC, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນເລືອກເປັນ 35 ຫາ 55oC.
61. ຂໍ້ຄວນລະວັງອື່ນໆສໍາລັບການກໍານົດ sulfide ແມ່ນຫຍັງ?
⑴ ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາ, ໃນເວລາທີ່ເກັບກໍາຕົວຢ່າງນ້ໍາ, ຈຸດຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຖືກ aerated ຫຼື stirred ຮຸນແຮງ.ຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ, ການແກ້ໄຂ zinc acetate ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນ suspension zinc sulfide.ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາເປັນກົດ, ການແກ້ໄຂເປັນດ່າງຄວນຖືກຕື່ມເພື່ອປ້ອງກັນການປ່ອຍ hydrogen sulfide.ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາເຕັມ, ແກ້ວຄວນຖືກ corked ແລະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອວິເຄາະໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
⑵ ບໍ່ວ່າວິທີການໃດຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະ, ຕົວຢ່າງນ້ໍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການ pretreated ເພື່ອລົບລ້າງການແຊກແຊງແລະປັບປຸງລະດັບການຊອກຄົ້ນຫາ.ການປະກົດຕົວຂອງທາດສີ, ທາດລະງັບ, SO32-, S2O32-, mercaptans, thioethers ແລະສານຫຼຸດຜ່ອນອື່ນໆຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການວິເຄາະ.ວິທີການທີ່ຈະລົບລ້າງການແຊກແຊງຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດນໍາໃຊ້ການແຍກ precipitation, ການແຍກການເປົ່າລົມ, ການແລກປ່ຽນ ion, ແລະອື່ນໆ.
⑶ ນ້ໍາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການເຈືອຈາງແລະການກະກຽມການແກ້ໄຂ reagent ບໍ່ສາມາດມີ ions ໂລຫະຫນັກເຊັ່ນ Cu2+ ແລະ Hg2+, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບການວິເຄາະຈະຕ່ໍາເນື່ອງຈາກການສ້າງ sulfides ອາຊິດ insoluble sulfides.ດັ່ງນັ້ນ, ຢ່າໃຊ້ນ້ໍາກັ່ນທີ່ໄດ້ມາຈາກເຄື່ອງກັ່ນໂລຫະ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ນ້ໍາ deionized.ຫຼືນ້ຳກັ່ນຈາກແກ້ວທັງໝົດ.
⑷ເຊັ່ນດຽວກັນ, ປະລິມານການຕິດຕາມຂອງໂລຫະຫນັກທີ່ມີຢູ່ໃນການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ zinc acetate ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກ.ທ່ານສາມາດເພີ່ມ 1mL ຂອງການແກ້ໄຂ sodium sulfide 0.05mol/L ທີ່ຖືກກະກຽມໃຫມ່ dropwise ກັບ 1L ຂອງການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ zinc acetate ພາຍໃຕ້ການສັ່ນສະເທືອນພຽງພໍ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງຄ້າງຄືນ., ຫຼັງຈາກນັ້ນ rotate ແລະ shake, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງດ້ວຍເຈ້ຍການກັ່ນຕອງປະລິມານລະອຽດ, ແລະຖິ້ມການກັ່ນຕອງ.ນີ້ສາມາດລົບລ້າງການແຊກແຊງຂອງຮອຍໂລຫະຫນັກໃນການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ.
⑸ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂຊດຽມຊູນຟິດແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ທີ່ສຸດ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາ, ມັນງ່າຍຕໍ່ການປ່ຽນແປງ.ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມແລະປັບຕົວທັນທີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.ດ້ານຂອງໂຊດຽມ sulfide ໄປເຊຍກັນທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານມັກຈະມີ sulfite, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະນໍາໃຊ້ໄປເຊຍກັນອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະໄວ rinse ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າກັບນ້ໍາເພື່ອເອົາ sulfite ກ່ອນທີ່ຈະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.