ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການປະຕິບັດການທົດສອບຄຸນນະພາບນ້ໍາໃນໂຮງງານບໍາບັດນ້ໍາເສຍສ່ວນສິບເອັດ

56.ວິທີການວັດແທກນ້ຳມັນມີຫຍັງແດ່?
ນ້ຳມັນເຊື້ອໄຟເປັນທາດປະສົມທີ່ຊັບຊ້ອນປະກອບດ້ວຍ alkanes, cycloalkanes, hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, hydrocarbons ທີ່ບໍ່ອີ່ມຕົວ ແລະ sulfur ແລະໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊໃນປະລິມານໜ້ອຍ. ໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ໍາ, ນໍ້າມັນໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງພິດວິທະຍາແລະຕົວຊີ້ວັດຄວາມຮູ້ສຶກຂອງມະນຸດເພື່ອປົກປ້ອງຊີວິດນ້ໍາ, ເພາະວ່າສານປິໂຕລຽມມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວິດນ້ໍາ. ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງນ້ຳມັນໃນນ້ຳຢູ່ລະຫວ່າງ 0.01 ຫາ 0.1 ມກ/ລິດ, ມັນຈະລົບກວນການໃຫ້ອາຫານ ແລະ ການແຜ່ພັນຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ຳ. ສະນັ້ນ, ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບນ້ຳປະມົງຂອງປະເທດຂ້ອຍຕ້ອງບໍ່ເກີນ 0.05 ມກ/ລິດ, ມາດຕະຖານນ້ຳຊົນລະປະທານກະສິກຳຕ້ອງບໍ່ເກີນ 5.0 ມກ/ລິດ, ແລະ ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ຳເສຍແບບສົມບູນຂັ້ນສອງຕ້ອງບໍ່ເກີນ 10 ມກ/ລິດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ປະລິມານນ້ຳມັນຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຂົ້າໄປໃນຖັງລະບາຍອາກາດບໍ່ສາມາດເກີນ 50mg/L.
ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບທີ່ຊັບຊ້ອນແລະຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ບວກໃສ່ກັບຂໍ້ຈໍາກັດໃນວິທີການວິເຄາະ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະສ້າງມາດຕະຖານເອກະພາບທີ່ໃຊ້ໄດ້ກັບອົງປະກອບຕ່າງໆ. ເມື່ອປະລິມານນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາແມ່ນ> 10 mg / L, ວິທີການ gravimetric ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດ. ຂໍ້ເສຍແມ່ນວ່າການດໍາເນີນງານແມ່ນສັບສົນແລະນ້ໍາມັນເບົາແມ່ນສູນເສຍໄດ້ງ່າຍເມື່ອ petroleum ether ຖືກ evaporated ແລະແຫ້ງ. ເມື່ອປະລິມານນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາແມ່ນ 0.05 ~ 10 ມລກ / ລິດ, ການຖ່າຍຮູບອິນຟາເລດທີ່ບໍ່ກະຈາຍ, ແສງອິນຟາເຣດແລະ spectrophotometry ultraviolet ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວັດແທກ. photometry infrared ທີ່ບໍ່ກະຈາຍແລະ infrared photometry ແມ່ນມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດສໍາລັບການທົດສອບນ້ໍາມັນ. (GB/T16488-1996). UV spectrophotometry ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການວິເຄາະ hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະເປັນພິດ. ມັນຫມາຍເຖິງສານທີ່ສາມາດສະກັດໄດ້ໂດຍ petroleum ether ແລະມີລັກສະນະການດູດຊຶມໃນຄວາມຍາວຂອງຄື້ນສະເພາະ. ມັນບໍ່ໄດ້ລວມເອົາປະເພດນໍ້າມັນທັງໝົດ.
57. ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການວັດແທກນ້ຳມັນມີຫຍັງແດ່?
ຕົວແທນການສະກັດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ photometry infrared dispersive ແລະ infrared photometry ແມ່ນ carbon tetrachloride ຫຼື trichlorotrifluoroethane, ແລະສານສະກັດຈາກການນໍາໃຊ້ໂດຍວິທີການ gravimetric ແລະ ultraviolet spectrophotometry ແມ່ນ petroleum ether. ຕົວແທນສະກັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນພິດແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະໃນ hood fume.
ນ້ໍາມັນມາດຕະຖານຄວນຈະເປັນ petroleum ether ຫຼືສານສະກັດຈາກຄາບອນ tetrachloride ອອກຈາກນ້ໍາເສຍທີ່ຈະຕິດຕາມ. ບາງຄັ້ງຜະລິດຕະພັນນ້ໍາມັນມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບອື່ນໆຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້, ຫຼື n-hexadecane, isooctane ແລະ benzene ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງ 65: 25: 10. ສ້າງໂດຍອັດຕາສ່ວນປະລິມານ. ນໍ້າມັນ ether ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດນ້ໍາມັນມາດຕະຖານ, ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງນ້ໍາມັນມາດຕະຖານແລະການວັດແທກຕົວຢ່າງນ້ໍາເສຍຄວນຈະມາຈາກຈໍານວນ batch ດຽວກັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຄວາມຜິດພາດຂອງລະບົບຈະເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກຄ່າຫວ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການເກັບຕົວຢ່າງແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນຈໍາເປັນໃນເວລາທີ່ການວັດແທກນ້ໍາມັນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຂວດແກ້ວປາກກວ້າງແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຂວດຕົວຢ່າງ. ຂວດພາດສະຕິກບໍ່ຄວນໃຊ້, ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາບໍ່ສາມາດຕື່ມໃສ່ຂວດຕົວຢ່າງໄດ້, ແລະຄວນຈະມີຊ່ອງຫວ່າງໃສ່ມັນ. ຖ້າບໍ່ສາມາດວິເຄາະຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນມື້ດຽວກັນ, ອາຊິດ hydrochloric ຫຼືອາຊິດຊູນຟູຣິກສາມາດຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄ່າ pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາສໍາລັບໂລຫະຫນັກທົ່ວໄປແລະທາດພິດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະອະນົງຄະທາດທີ່ເປັນພິດແລະເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ?
ໂລຫະໜັກທົ່ວໄປ ແລະ ທາດອະນົງຄະທາດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະທີ່ເປັນພິດ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍໃນນໍ້າ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ mercury, cadmium, chromium, lead ແລະ sulfide, cyanide, fluoride, arsenic, selenium, ແລະອື່ນໆ. ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນພິດເພື່ອຮັບປະກັນສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຫຼືປົກປ້ອງຊີວິດນ້ໍາ. . ຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ຳເສຍທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດ (GB 8978-1996) ມີລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດການລະບາຍນ້ຳເສຍທີ່ມີສານເຫຼົ່ານີ້.
ສໍາລັບໂຮງງານບໍາບັດນໍ້າເສຍທີ່ນໍ້າເຂົ້າມາມີສານເຫຼົ່ານີ້, ເນື້ອໃນຂອງສານພິດ ແລະສານອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນນໍ້າທີ່ເຂົ້າມາ ແລະນໍ້າເສຍຂອງຖັງຂີ້ເຫຍື້ອຮອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າໄດ້ມາດຕະຖານການລະບາຍນໍ້າ. ເມື່ອກວດພົບວ່ານໍ້າທີ່ເຂົ້າມາ ຫຼື ນໍ້າຕົກຄ້າງເກີນມາດຕະຖານ, ຄວນມີມາດຕະການໃນທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່ານໍ້າເສຍບັນລຸໄດ້ມາດຕະຖານໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ໂດຍການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງກ່ອນການບຳບັດ ແລະ ປັບຕົວກໍານົດການປະຕິບັດການບໍາບັດນໍ້າເປື້ອນ. ໃນການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍຂັ້ນສອງແບບດັ້ງເດີມ, sulfide ແລະ cyanide ແມ່ນສອງຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບນ້ໍາທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງສານພິດທີ່ບໍ່ມີທາດໂລຫະທີ່ບໍ່ມີທາດໂລຫະແລະເປັນອັນຕະລາຍ.
59.ມີທາດຊູນຟິດໃນນ້ຳຫຼາຍປານໃດ?
ຮູບແບບຕົ້ນຕໍຂອງຊູນຟູຣິກທີ່ມີຢູ່ໃນນ້ໍາແມ່ນ sulfates, sulfides ແລະ sulfides ອິນຊີ. ໃນບັນດາພວກມັນ, sulfide ມີສາມຮູບແບບ: H2S, HS- ແລະ S2-. ປະລິມານຂອງແຕ່ລະຮູບແບບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄ່າ pH ຂອງນ້ໍາ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດເມື່ອຄ່າ pH ສູງກວ່າ 8, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ H2S. ເມື່ອຄ່າ pH ສູງກວ່າ 8, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບ HS- ແລະ S2-. ການກວດຫາ sulfide ໃນນ້ໍາມັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນ. ນໍ້າເສຍທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກບາງອຸດສາຫະກໍາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການກັ່ນນໍ້າມັນ, ມັກຈະມີຈໍານວນ sulfide ທີ່ແນ່ນອນ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic, sulfate ໃນນ້ໍາຍັງສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ sulfide.
ເນື້ອໃນ sulfide ຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກພາກສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລະບົບບໍາບັດ sewage ຕ້ອງໄດ້ຮັບການວິເຄາະຢ່າງລະອຽດເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນພິດຂອງ hydrogen sulfide. ໂດຍສະເພາະສໍາລັບນ້ໍາ inlet ແລະ outlet ຂອງຫນ່ວຍ desulfurization stripping, ເນື້ອໃນ sulfide ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໂດຍກົງຜົນກະທົບຂອງຫນ່ວຍ stripping ແລະເປັນຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ sulfide ຫຼາຍເກີນໄປໃນນ້ໍາທໍາມະຊາດ, ມາດຕະຖານການລະບາຍນ້ໍາເສຍທີ່ສົມບູນແບບແຫ່ງຊາດໄດ້ກໍານົດວ່າປະລິມານ sulfide ຈະບໍ່ເກີນ 1.0mg / L. ເມື່ອນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວຊີວະວິທະຍາຂັ້ນສອງແບບແອໂຣບິກຂອງນໍ້າເສຍ, ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ 20mg / L, ການເຄື່ອນໄຫວຖ້າຫາກວ່າການປະຕິບັດຂອງ sludge ແມ່ນດີແລະ sludge ທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເວລາ, ເນື້ອໃນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາ tank ການຕົກຕະກອນຂັ້ນສອງສາມາດ. ບັນລຸມາດຕະຖານ. ເນື້ອໃນຂອງ sulfide ຂອງ effluent ຈາກ tank sedimentation ທີສອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະຈໍາເພື່ອສັງເກດເຫັນວ່າ effluent ບັນລຸມາດຕະຖານແລະກໍານົດວິທີການປັບຕົວກໍານົດການປະຕິບັດງານ.
60. ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອກວດຫາປະລິມານ sulfide ໃນນ້ໍາ?
ວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການກວດສອບເນື້ອໃນ sulfide ໃນນ້ໍາປະກອບມີ methylene blue spectrophotometry, p-amino N, N dimethylaniline spectrophotometry, ວິທີການ iodometric, ວິທີການ electrode ion, ແລະອື່ນໆ, ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ວິທີການກໍານົດ sulfide ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດແມ່ນ methylene blue spectrophotometry. Photometry (GB/T16489-1996) ແລະ spectrophotometric ສີໂດຍກົງ (GB/T17133-1997). ຂີດຈຳກັດການກວດພົບຂອງສອງວິທີນີ້ແມ່ນ 0.005mg/L ແລະ 0.004mg/l ຕາມລຳດັບ. ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາບໍ່ໄດ້ຖືກເຈືອຈາງ, ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການກວດຫາສູງສຸດແມ່ນ 0.7mg / L ແລະ 25mg / L ຕາມລໍາດັບ. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ທີ່ວັດແທກໂດຍ p-amino N, N dimethylaniline spectrophotometric (CJ/T60–1999) ແມ່ນ 0.05 ~ 0.8mg/L. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການ spectrophotometry ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບປະລິມານ sulfide ຕ່ໍາ. ນ້ຳ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາເສຍແມ່ນສູງ, ວິທີການ iodometric (HJ / T60-2000 ແລະ CJ / T60-1999) ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການກວດຫາຂອງວິທີການ iodometric ແມ່ນ 1 ~ 200mg / L.
ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາມີຄວາມຂົມຂື່ນ, ສີ, ຫຼືປະກອບດ້ວຍສານຫຼຸດຜ່ອນເຊັ່ນ: SO32-, S2O32-, mercaptans, ແລະ thioethers, ມັນຈະແຊກແຊງການວັດແທກຢ່າງຮຸນແຮງແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຍກກ່ອນເພື່ອລົບລ້າງການແຊກແຊງ. ວິ​ທີ​ການ​ແຍກ​ອອກ​ທາງ​ສ່ວນ​ຫນ້າ​ຂອງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ທົ່ວ​ໄປ​ແມ່ນ acidification -stripping ການ​ດູດ​ຊຶມ​. ກົດໝາຍ. ຫຼັກການແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາເປັນກົດ, sulfide ມີຢູ່ໃນລັດໂມເລກຸນ H2S ໃນການແກ້ໄຂເປັນກົດ, ແລະຖືກລະເບີດອອກດ້ວຍອາຍແກັສ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກດູດຊຶມໂດຍແຫຼວດູດຊຶມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກ.
ວິທີການສະເພາະແມ່ນທໍາອິດຕື່ມ EDTA ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາເພື່ອສະລັບສັບຊ້ອນແລະສະຖຽນລະພາບ ions ໂລຫະສ່ວນໃຫຍ່ (ເຊັ່ນ Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງ ions ໂລຫະເຫຼົ່ານີ້ແລະ ions sulfide; ຍັງເພີ່ມປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງ hydroxylamine hydrochloride, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງລະຫວ່າງສານ oxidizing ແລະ sulfides ໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາ. ໃນເວລາທີ່ເປົ່າ H2S ຈາກນ້ໍາ, ອັດຕາການຟື້ນຕົວແມ່ນສູງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍການ stirring ກ່ວາໂດຍບໍ່ມີການ stirring. ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ສາມາດບັນລຸ 100% ພາຍໃຕ້ການ stirring ສໍາລັບ 15 ນາທີ. ເມື່ອເວລາລອກເອົາພາຍໃຕ້ການ stirring ເກີນ 20 ນາທີ, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປອກເປືອກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວດໍາເນີນການພາຍໃຕ້ການ stirring ແລະເວລາລອກແມ່ນ 20 ນາທີ. ເມື່ອອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາແມ່ນ 35-55oC, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ສາມາດບັນລຸ 100%. ເມື່ອອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາສູງກວ່າ 65oC, ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງ sulfide ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອຸນຫະພູມອາບນ້ໍາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນເລືອກເປັນ 35 ຫາ 55oC.
61. ຂໍ້ຄວນລະວັງອື່ນໆສໍາລັບການກໍານົດ sulfide ແມ່ນຫຍັງ?
⑴ ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ sulfide ໃນນ້ໍາ, ໃນເວລາທີ່ເກັບກໍາຕົວຢ່າງນ້ໍາ, ຈຸດຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຖືກ aerated ຫຼື stirred ຮຸນແຮງ. ຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ, ການແກ້ໄຂ zinc acetate ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນ suspension zinc sulfide. ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາເປັນກົດ, ການແກ້ໄຂເປັນດ່າງຄວນຖືກຕື່ມເພື່ອປ້ອງກັນການປ່ອຍ hydrogen sulfide. ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາເຕັມ, ແກ້ວຄວນຖືກ corked ແລະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອວິເຄາະໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
⑵ ບໍ່ວ່າວິທີການໃດຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະ, ຕົວຢ່າງນ້ໍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການ pretreated ເພື່ອລົບລ້າງການແຊກແຊງແລະປັບປຸງລະດັບການຊອກຄົ້ນຫາ. ການປະກົດຕົວຂອງທາດສີ, ສານລະງັບ, SO32-, S2O32-, mercaptans, thioethers ແລະສານຫຼຸດຜ່ອນອື່ນໆຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການວິເຄາະ. ວິທີການທີ່ຈະລົບລ້າງການແຊກແຊງຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດນໍາໃຊ້ການແຍກ precipitation, ການແຍກການເປົ່າລົມ, ການແລກປ່ຽນ ion, ແລະອື່ນໆ.
⑶ ນ້ໍາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການເຈືອຈາງແລະການກະກຽມການແກ້ໄຂ reagent ບໍ່ສາມາດມີ ions ໂລຫະຫນັກເຊັ່ນ Cu2+ ແລະ Hg2+, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນການວິເຄາະຈະຕ່ໍາເນື່ອງຈາກການສ້າງ sulfides ອາຊິດ insoluble sulfides. ດັ່ງນັ້ນ, ຢ່າໃຊ້ນ້ໍາກັ່ນທີ່ໄດ້ມາຈາກເຄື່ອງກັ່ນໂລຫະ. ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ນ້ໍາ deionized. ຫຼືນ້ຳກັ່ນຈາກແກ້ວທັງໝົດ.
⑷ເຊັ່ນດຽວກັນ, ປະລິມານການຕິດຕາມຂອງໂລຫະຫນັກທີ່ມີຢູ່ໃນການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ zinc acetate ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກ. ທ່ານສາມາດເພີ່ມ 1mL ຂອງການແກ້ໄຂ sodium sulfide 0.05mol/L ທີ່ຖືກກະກຽມໃຫມ່ dropwise ກັບ 1L ຂອງການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ zinc acetate ພາຍໃຕ້ການສັ່ນສະເທືອນພຽງພໍ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງຄ້າງຄືນ. , ຫຼັງຈາກນັ້ນ rotate ແລະ shake, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງດ້ວຍເຈ້ຍການກັ່ນຕອງປະລິມານລະອຽດ, ແລະຖິ້ມການກັ່ນຕອງ. ນີ້ສາມາດລົບລ້າງການແຊກແຊງຂອງຮອຍໂລຫະຫນັກໃນການແກ້ໄຂການດູດຊຶມ.
⑸ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂຊດຽມຊູນຟິດແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ທີ່ສຸດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາ, ມັນງ່າຍຕໍ່ການປ່ຽນແປງ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມແລະປັບຕົວທັນທີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້. ດ້ານຂອງໂຊດຽມ sulfide ໄປເຊຍກັນທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານມັກຈະມີ sulfite, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດ. ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ໄປເຊຍກັນຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະລ້າງອອກຢ່າງໄວວາດ້ວຍນ້ໍາເພື່ອເອົາ sulfite ກ່ອນທີ່ຈະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.