ການວິເຄາະໃນໂຮງງານບໍາບັດນໍ້າເປື້ອນແມ່ນວິທີການປະຕິບັດງານທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບການວິເຄາະແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບລະບຽບການຂອງ sewage. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະແມ່ນຕ້ອງການຫຼາຍ. ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຄ່າການວິເຄາະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນວ່າການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງລະບົບແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະສົມເຫດສົມຜົນ!
1. ການກໍານົດຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງເຄມີ (CODcr)
ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງເຄມີ: ຫມາຍເຖິງປະລິມານຂອງທາດອົກຊີເຈນທີ່ບໍລິໂພກໃນເວລາທີ່ໂພແທດຊຽມ dichromate ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະເພື່ອປິ່ນປົວຕົວຢ່າງນ້ໍາພາຍໃຕ້ສະພາບອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຮ້ອນ, ຫນ່ວຍງານແມ່ນ mg / L. ໃນປະເທດຂອງຂ້ອຍ, ວິທີການໂພແທດຊຽມ dichromate ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານ.
1. ຫຼັກການວິທີການ
ໃນການແກ້ໄຂອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ potassium dichromate ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ oxidize ສານຫຼຸດຜ່ອນໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາ. potassium dichromate ເກີນແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດແລະການແກ້ໄຂ ammonium sulfate ferrous ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ drip ກັບຄືນໄປບ່ອນ. ຄິດໄລ່ປະລິມານອົກຊີເຈນທີ່ບໍລິໂພກໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນສານໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາໂດຍອີງໃສ່ຈໍານວນ ferrous ammonium sulfate ທີ່ໃຊ້.
2. ເຄື່ອງມື
(1) ອຸປະກອນ reflux: ອຸປະກອນ reflux ແກ້ວທັງໝົດທີ່ມີກະຈົກຮູບຈວຍ 250ml (ຖ້າປະລິມານຕົວຢ່າງຫຼາຍກວ່າ 30ml, ໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນ reflux ແກ້ວທັງໝົດທີ່ມີ 500ml conical flask).
(2) ອຸປະກອນເຮັດຄວາມຮ້ອນ: ແຜ່ນຄວາມຮ້ອນໄຟຟ້າຫຼືເຕົາໄຟຟ້າທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້.
(3) 50ml ອາຊິດ titrant.
3. Reagents
(1) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ Potassium dichromate (1/6 = 0.2500mol/L:) ນໍ້າໜັກ 12.258g ຂອງມາດຕະຖານ ຫຼື potassium dichromate ບໍລິສຸດຊັ້ນສູງ ທີ່ໄດ້ນໍາໄປຕາກໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 120°C ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະໂອນໄປ. ນ້ຳອັດລົມ 1000ml. ເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍແລະສັ່ນດີ.
(2) ທົດສອບການແກ້ໄຂຕົວຊີ້ວັດ ferrousin: ນໍ້າໜັກ 1.485g ຂອງ phenanthroline, ລະລາຍ 0.695g ຂອງ ferrous sulfate ໃນນ້ໍາ, ເຈືອຈາງເປັນ 100ml, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຂວດສີນ້ໍາຕານ.
(3) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ ferrous ammonium sulfate: ນໍ້າໜັກ 39.5g ຂອງ ferrous ammonium sulfate ແລະລະລາຍໃນນ້ໍາ. ໃນຂະນະທີ່ stirring, ຄ່ອຍໆຕື່ມ 20ml ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ເຢັນ, ໂອນໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml, ຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະສັ່ນໃຫ້ດີ. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, calibrate ດ້ວຍການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ potassium dichromate.
ວິທີການ Calibration: ດູດຊຶມຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ potassium dichromate 10.00ml ແລະ 500ml Erlenmeyer flask, ຕື່ມນ້ໍາໃຫ້ເຈືອຈາງປະມານ 110ml, ຄ່ອຍໆເພີ່ມ 30ml ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ, ແລະປະສົມ. ຫຼັງຈາກຄວາມເຢັນ, ຕື່ມສາມຢອດຂອງການແກ້ໄຂຕົວຊີ້ວັດ ferroline (ປະມານ 0.15ml) ແລະ titrate ກັບ ferrous ammonium sulfate. ສີຂອງການແກ້ໄຂປ່ຽນຈາກສີເຫຼືອງຫາສີຟ້າສີຂຽວເປັນສີນ້ໍາຕານແດງແລະເປັນຈຸດສິ້ນສຸດ.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
ໃນສູດ, c—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານແກ້ໄຂມາດຕະຖານ ferrous ammonium sulfate (mol/L); V—ປະລິມານຂອງສານສະກັດມາດຕະຖານ ferrous ammonium sulfate titration solution (ml).
(4) ການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກ-ເງິນຊູນເຟດ: ເພີ່ມ 25g ຂອງ sulfate ເງິນກັບ 2500ml ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ. ປະໄວ້ 1-2 ມື້ ແລ້ວສັ່ນເທື່ອລະເທື່ອໃຫ້ລະລາຍ (ຖ້າບໍ່ມີພາຊະນະບັນຈຸ 2500ml, ໃຫ້ຕື່ມ 5g silver sulfate ກັບອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ 500ml).
(5) Mercury sulfate: ໄປເຊຍກັນຫຼືຜົງ.
4. ສິ່ງທີ່ຄວນສັງເກດ
(1) ປະລິມານສູງສຸດຂອງ chloride ions ທີ່ສາມາດສະລັບສັບຊ້ອນໂດຍໃຊ້ 0.4g ຂອງ mercury sulfate ສາມາດບັນລຸ 40mL. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາ 20.00mL, ມັນສາມາດສະລັບສັບຊ້ອນຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chloride ion ສູງສຸດຂອງ 2000mg / L. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ chloride ion ຕໍ່າ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ mercury sulfate ຫນ້ອຍລົງເພື່ອຮັກສາ mercury sulfate: chloride ion = 10:1 (W/W). ຖ້າປະລິມານ mercury chloride precipitates ເລັກນ້ອຍ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການວັດແທກ.
(2) ປະລິມານການໂຍກຍ້າຍຕົວຢ່າງນ້ໍາສາມາດຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 10.00-50.00mL, ແຕ່ປະລິມານ reagent ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສາມາດປັບຕາມຄວາມເຫມາະສົມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າພໍໃຈ.
(3) ສໍາລັບຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທີ່ທາງເຄມີຫນ້ອຍກ່ວາ 50mol / L, ມັນຄວນຈະເປັນ 0.0250mol / L ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ potassium dichromate. ເມື່ອຢອດຄືນ, ໃຫ້ໃຊ້ 0.01/L ferrous ammonium sulfate ມາດຕະຖານການແກ້ໄຂ.
(4) ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນແລະ refluxed, ຈໍານວນທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ potassium dichromate ໃນການແກ້ໄຂຄວນຈະເປັນ 1/5-4/5 ຂອງຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍເພີ່ມ.
(5) ເມື່ອນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງໂພແທດຊຽມ hydrogen phthalate ເພື່ອທົດສອບຄຸນນະພາບແລະເຕັກໂນໂລຢີການດໍາເນີນງານຂອງທາດ reagent, ນັບຕັ້ງແຕ່ CODr ທິດສະດີຕໍ່ກຼາມຂອງໂພແທດຊຽມ hydrogen phthalate ແມ່ນ 1.167g, ລະລາຍ 0.4251L potassium hydrogen phthalate ແລະນ້ໍາກັ່ນສອງເທົ່າ. , ໂອນມັນໃສ່ກະເປົ໋າທີ່ມີປະລິມານ 1000mL, ແລະເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນສອງເທົ່າເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ 500mg/L CODCr. ການກະກຽມໃຫມ່ເມື່ອນໍາໃຊ້.
(6) ຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກຂອງ CODCr ຄວນເກັບຮັກສາຕົວເລກທີ່ສໍາຄັນສາມຢ່າງ.
(7) ໃນແຕ່ລະການທົດລອງ, ການແກ້ໄຂການ titration ມາດຕະຖານ ferrous ammonium sulfate ຄວນຖືກປັບ, ແລະຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນເມື່ອອຸນຫະພູມຫ້ອງສູງ.
5. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ທີ່ດຶງມາແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ເອົາ 3 ຈອກ Erlenmeyer ປາກດິນ, ເລກ 0, 1, ແລະ 2; ເພີ່ມລູກປັດແກ້ວ 6 ໜ່ວຍໃສ່ແຕ່ລະແກ້ວ Erlenmeyer 3 ໜ່ວຍ.
(3) ຕື່ມ 20 mL ຂອງນ້ໍາກັ່ນໃສ່ນ້ໍາ 0 Erlenmeyer flask (ໃຊ້ pipette ໄຂມັນ); ຕື່ມຕົວຢ່າງນ້ໍາອາຫານ 5 ມລໃສ່ກະເປົ໋າ Erlenmeyer ອັນດັບ 1 (ໃຊ້ທໍ່ 5 ມລ, ແລະໃຊ້ນ້ໍາອາຫານເພື່ອລ້າງທໍ່ທໍ່). ທໍ່ 3 ເທື່ອ), ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນ 15 ມລ (ໃຊ້ທໍ່ໄຂມັນ); ຕື່ມ 20 ມລຂອງຕົວຢ່າງ effluent ໃສ່ນ້ໍາ 2 Erlenmeyer flask (ໃຊ້ pipette ໄຂມັນ, rinse pipette 3 ເທື່ອດ້ວຍນ້ໍາເຂົ້າມາ).
(4) ຕື່ມ 10 mL ຂອງການແກ້ໄຂໂພແທດຊຽມ dichromate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານໃສ່ແຕ່ລະຂອງ 3 ແກ້ວ Erlenmeyer (ໃຊ້ 10 mL potassium dichromate solution pipette ທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານ, ແລະລ້າງ pipette 3 ດ້ວຍການແກ້ໄຂ potassium dichromate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານ) ອັດຕາທີສອງ) .
(5) ວາງກະເປົ໋າ Erlenmeyer ໃສ່ເຕົາໄຟອະເນກປະສົງເອເລັກໂຕຣນິກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເປີດທໍ່ນ້ໍາປະປາເພື່ອຕື່ມນ້ໍາທໍ່ condenser (ຢ່າເປີດທໍ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປ, ອີງຕາມປະສົບການ).
(6) ຕື່ມ 30 mL ຂອງ sulfate ເງິນ (ໃຊ້ກະບອກວັດແທກຂະຫນາດນ້ອຍ 25 mL) ເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າ Erlenmeyer ສາມຈາກສ່ວນເທິງຂອງທໍ່ condenser, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ shakes ຈອກ Erlenmeyer ສາມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.
(7) ສຽບໃສ່ເຕົາໄຟອະເນກປະສົງເອເລັກໂຕຣນິກ, ເລີ່ມເວລາຈາກການຕົ້ມ, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ.
(8) ຫຼັງຈາກການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສໍາເລັດ, ຖອດເຕົາໄຟອະເນກປະສົງເອເລັກໂຕຣນິກອອກແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນເຢັນເປັນໄລຍະເວລາ (ດົນປານໃດຂຶ້ນກັບປະສົບການ).
(9) ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນ 90 ມລຈາກສ່ວນເທິງຂອງທໍ່ condenser ໃສ່ກະເປົ໋າ Erlenmeyer ສາມແກ້ວ (ເຫດຜົນສໍາລັບການເພີ່ມນ້ໍາກັ່ນ: 1. ຕື່ມນ້ໍາຈາກທໍ່ condenser ເພື່ອໃຫ້ຕົວຢ່າງນ້ໍາຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຝາຊັ້ນໃນຂອງ condenser. tube ທີ່ຈະໄຫຼເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າ Erlenmeyer ໃນລະຫວ່າງການເຮັດຄວາມຮ້ອນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດ.2.
(10) ຫຼັງຈາກເພີ່ມນ້ໍາກັ່ນ, ຄວາມຮ້ອນຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. ເອົາກະເປົ໋າ Erlenmeyer ແລະເຢັນມັນ.
(11) ຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນຢ່າງສົມບູນແລ້ວ, ໃຫ້ຕື່ມ 3 ຢອດຂອງຕົວຊີ້ບອກ ferrous ທົດສອບໃສ່ແຕ່ລະຈອກ Erlenmeyer ທັງສາມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສັ່ນແກ້ວ Erlenmeyer ທັງສາມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.
(12) Titrate ກັບ ferrous ammonium sulfate. ສີຂອງການແກ້ໄຂປ່ຽນຈາກສີເຫຼືອງຫາສີຟ້າສີຂຽວເປັນສີນ້ໍາຕານແດງເປັນຈຸດສິ້ນສຸດ. (ເອົາໃຈໃສ່ກັບການນໍາໃຊ້ burettes ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຫຼັງຈາກ titration, ຈື່ຈໍາທີ່ຈະອ່ານແລະຍົກສູງລະດັບຂອງແຫຼວຂອງ burette ອັດຕະໂນມັດໃນລະດັບສູງສຸດກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການ titration ຕໍ່ໄປ).
(13) ບັນທຶກການອ່ານແລະຄິດໄລ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
2. ການກໍານົດຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງຊີວະເຄມີ (BOD5)
ນ້ຳເສຍພາຍໃນ ແລະ ນ້ຳເສຍໃນອຸດສາຫະກຳມີສານອິນຊີຫຼາຍຊະນິດ. ເມື່ອພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດໃນນ້ໍາ, ທາດອິນຊີເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍລິໂພກອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາທີ່ decomposing ໃນຮ່າງກາຍນ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນທໍາລາຍຄວາມສົມດູນອົກຊີເຈນໃນຮ່າງກາຍນ້ໍາແລະເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບນ້ໍາຊຸດໂຊມ. ການຂາດອົກຊີເຈນໃນນ້ໍາເຮັດໃຫ້ປາຕາຍແລະຊີວິດນ້ໍາອື່ນໆ.
ອົງປະກອບຂອງສານອິນຊີທີ່ມີຢູ່ໃນນ້ໍາແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະກໍານົດອົງປະກອບຂອງພວກມັນເທື່ອລະອັນ. ປະຊາຊົນມັກຈະໃຊ້ອົກຊີເຈນທີ່ບໍລິໂພກໂດຍສານອິນຊີໃນນ້ໍາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງເພື່ອເປັນຕົວແທນທາງອ້ອມຂອງເນື້ອໃນຂອງອິນຊີໃນນ້ໍາ. ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງຊີວະເຄມີແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນຂອງປະເພດນີ້.
ວິທີການຄລາສສິກຂອງການວັດແທກຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງຊີວະເຄມີແມ່ນວິທີການ inoculation dilution.
ຕົວຢ່າງນ້ໍາສໍາລັບການວັດແທກຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງຊີວະເຄມີຄວນຈະຖືກຕື່ມໃສ່ແລະປະທັບຕາໃນຂວດເມື່ອເກັບກໍາ. ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 0-4 ອົງສາເຊນຊຽດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການວິເຄາະຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າຕ້ອງການການຂົນສົ່ງທາງໄກ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ເວລາເກັບຮັກສາບໍ່ຄວນເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
1. ຫຼັກການວິທີການ
ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນທາງຊີວະເຄມີຫມາຍເຖິງປະລິມານອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍທີ່ບໍລິໂພກໃນຂະບວນການຊີວະເຄມີຂອງຈຸລິນຊີທີ່ decomposing ສານ oxidizable ບາງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສານອິນຊີ, ໃນນ້ໍາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກໍານົດໄວ້. ຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການຜຸພັງທາງຊີວະພາບໃຊ້ເວລາດົນ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອປູກຝັງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 20 ອົງສາເຊ, ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 100 ມື້ເພື່ອສໍາເລັດຂະບວນການ. ໃນປັດຈຸບັນ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມັນໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຢູ່ພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດເພື່ອ incubate ເປັນເວລາ 5 ມື້ໃນອຸນຫະພູມ 20 ບວກຫຼືລົບ 1 ອົງສາເຊນຊຽດ, ແລະວັດແທກອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຂອງຕົວຢ່າງກ່ອນແລະຫຼັງຈາກ incubation. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງແມ່ນຄ່າ BOD5, ສະແດງອອກເປັນ milligrams / ລິດຂອງອົກຊີເຈນ.
ສໍາລັບບາງນ້ໍາຫນ້າດິນແລະນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາສ່ວນໃຫຍ່, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີທາດອິນຊີຫຼາຍ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຈືອຈາງກ່ອນວັດທະນະທໍາແລະການວັດແທກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະຮັບປະກັນອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍພຽງພໍ. ລະດັບຂອງການເຈືອຈາງຄວນຈະເປັນເຊັ່ນວ່າອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍທີ່ບໍລິໂພກໃນວັດທະນະທໍາແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 2 mg/L, ແລະອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 1 mg/L.
ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມີອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍພຽງພໍຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາໄດ້ຖືກເຈືອຈາງ, ນ້ໍາເຈືອຈາງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ aerated ກັບອາກາດ, ດັ່ງນັ້ນອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເຈືອຈາງຢູ່ໃກ້ກັບການອີ່ມຕົວ. ຈໍານວນສານອາຫານອະນົງຄະທາດ ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຈໍານວນໜຶ່ງຄວນຖືກຕື່ມໃສ່ໃນນໍ້າທີ່ເຮັດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອຮັບປະກັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ.
ສໍາລັບນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາທີ່ມີຈຸລິນຊີຫນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີ, ລວມທັງນ້ໍາເສຍທີ່ເປັນກົດ, ນ້ໍາເສຍທີ່ເປັນດ່າງ, ນ້ໍາເສຍທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງຫຼືນ້ໍາເສຍທີ່ມີ chlorinated, ຄວນດໍາເນີນການ inoculation ເມື່ອວັດແທກ BOD5 ເພື່ອແນະນໍາຈຸລິນຊີທີ່ສາມາດທໍາລາຍທາດອິນຊີໃນນ້ໍາເສຍ. ເມື່ອມີສານອິນຊີໃນນ້ຳເສຍທີ່ຍາກທີ່ຈະຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍຈາກຈຸລິນຊີໃນນ້ຳເສຍພາຍໃນບ້ານໂດຍທົ່ວໄປດ້ວຍຄວາມໄວປົກກະຕິ ຫຼືມີສານທີ່ເປັນພິດສູງ, ຄວນນຳເອົາຈຸລິນຊີພາຍໃນບ້ານມາໃສ່ໃນຕົວຢ່າງນ້ຳເພື່ອປູກຝັງ. ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ມີ BOD5 ຫຼາຍກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 2mg / L, ແລະສູງສຸດບໍ່ເກີນ 6000mg / L. ເມື່ອ BOD5 ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາຫຼາຍກ່ວາ 6000mg / L, ຂໍ້ຜິດພາດບາງຢ່າງຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການເຈືອຈາງ.
2. ເຄື່ອງມື
(1) incubator ອຸນຫະພູມຄົງທີ່
(2) ຂວດແກ້ວປາກແຄບ 5-20L.
(3) 1000-2000ml ທໍ່ວັດແທກ
(4) ແກ້ວ stirring rod: ຄວາມຍາວຂອງ rod ຄວນຈະເປັນ 200mm ຍາວກ່ວາຄວາມສູງຂອງກະບອກວັດແທກທີ່ໃຊ້. ແຜ່ນຢາງແຂງທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າດ້ານລຸ່ມຂອງກະບອກວັດແທກແລະຂຸມຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍແມ່ນຖືກສ້ອມແຊມຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງ rod.
(5) ຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ: ລະຫວ່າງ 250ml ແລະ 300ml, ມີ stopper ແກ້ວດິນແລະປາກຮູບລະຄັງສໍາລັບການປະທັບຕາການສະຫນອງນ້ໍາ.
(6) Siphon, ໃຊ້ສໍາລັບການເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາແລະການເພີ່ມນ້ໍາເຈືອຈາງ.
3. Reagents
(1) ການແກ້ໄຂ phosphate buffer: ລະລາຍ 8.5 potassium dihydrogen phosphate, 21.75g dipotassium hydrogen phosphate, 33.4 sodium hydrogen phosphate heptahydrate ແລະ 1.7g ammonium chloride ໃນນ້ໍາແລະ dilute ກັບ 1000ml. pH ຂອງການແກ້ໄຂນີ້ຄວນຈະເປັນ 7.2
(2) ການແກ້ໄຂ Magnesium sulfate: ລະລາຍ 22.5g magnesium sulfate heptahydrate ໃນນ້ໍາແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 1000ml.
(3) ການແກ້ໄຂ Calcium chloride: ລະລາຍ 27.5% anhydrous calcium chloride ໃນນ້ໍາແລະ dilute ກັບ 1000ml.
(4) ການແກ້ໄຂ Ferric chloride: ລະລາຍ 0.25g ferric chloride hexahydrate ໃນນ້ໍາແລະເຈືອຈາງເປັນ 1000ml.
(5) ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric: ລະລາຍອາຊິດ hydrochloric 40ml ໃນນ້ໍາແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 1000ml.
(6) ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ hydroxide: ລະລາຍ 20g sodium hydroxide ໃນນ້ໍາແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 1000ml.
(7) ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ sulfite: ລະລາຍ 1.575g sodium sulfite ໃນນ້ໍາແລະ dilute ກັບ 1000ml. ການແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນບໍ່ຫມັ້ນຄົງແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມປະຈໍາວັນ.
(8) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງກົດ Glucose-glutamic: ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານແລະກົດ glutamic ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 103 ອົງສາເຊນຊຽດເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, ນໍ້າຫນັກ 150ml ຂອງແຕ່ລະຄົນແລະລະລາຍໃນນ້ໍາ, ໂອນໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml ແລະເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ. . ກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານນີ້ກ່ອນການນໍາໃຊ້.
(9) ນ້ໍາເຈືອຈາງ: ຄ່າ pH ຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງຄວນຈະເປັນ 7.2, ແລະ BOD5 ຂອງມັນຄວນຈະຕ່ໍາກວ່າ 0.2ml/L.
(10) ການແກ້ໄຂ inoculation: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ນໍ້າເປື້ອນພາຍໃນປະເທດຖືກນໍາໃຊ້, ໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບມື້ແລະກາງຄືນ, ແລະ supernatant ຖືກນໍາໃຊ້.
(11) ນ້ຳເຈືອຈາງ Inoculation: ເອົານ້ຳຢາຂ້າເຊື້ອໃນປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ, ຕື່ມໃສ່ນ້ຳເຈືອຈາງ, ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນ. ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂ inoculation ເພີ່ມຕໍ່ລິດຂອງນ້ໍາ diluted ແມ່ນ 1-10ml ຂອງ sewage ພາຍໃນປະເທດ; ຫຼື 20-30ml ຂອງ exudate ດິນ; ຄ່າ pH ຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງ inoculation ຄວນເປັນ 7.2. ຄ່າ BOD ຄວນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.3-1.0 mg/L. ນ້ໍາ dilution inoculation ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ.
4. ການຄິດໄລ່
1. ຕົວຢ່າງນ້ໍາວັດທະນະທໍາໂດຍກົງໂດຍບໍ່ມີການເຈືອຈາງ
BOD5(mg/L)=C1-C2
ໃນສູດ: C1 — ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາກ່ອນວັດທະນະທໍາ (mg / L);
C2—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີທີ່ລະລາຍທີ່ຍັງເຫຼືອ (mg/L) ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນ້ໍາໄດ້ຖືກ incubated ເປັນເວລາ 5 ມື້.
2. ຕົວຢ່າງນ້ຳທີ່ລ້ຽງຫຼັງການເຈືອຈາງ
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
ໃນສູດ: C1 — ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາກ່ອນວັດທະນະທໍາ (mg / L);
C2—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີທີ່ລະລາຍທີ່ຍັງເຫຼືອ (mg/L) ຫຼັງຈາກ 5 ມື້ຂອງການຟອກຕົວຢ່າງນ້ໍາ;
B1—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງ (ຫຼືນ້ໍາເຈືອຈາງ inoculation) ກ່ອນວັດທະນະທໍາ (mg / L);
B2—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງ (ຫຼືນ້ໍາ dilution inoculation) ຫຼັງຈາກວັດທະນະທໍາ (mg / L);
f1——ອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງ (ຫຼືນ້ໍາເຈືອຈາງ inoculation) ໃນອຸປະກອນວັດທະນະທໍາ;
f2——ອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນອຸປະກອນວັດທະນະທໍາ.
B1—ອົກຊີທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງກ່ອນວັດທະນະທໍາ;
B2—ອົກຊີທີ່ລະລາຍຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງຫຼັງຈາກການປູກຝັງ;
f1——ອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງໃນອຸປະກອນວັດທະນະທໍາ;
f2——ອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນອຸປະກອນວັດທະນະທໍາ.
ຫມາຍເຫດ: ການຄິດໄລ່ຂອງ f1 ແລະ f2: ຕົວຢ່າງ, ຖ້າອັດຕາສ່ວນການເຈືອຈາງຂອງອຸປະກອນວັດທະນະທໍາແມ່ນ 3%, ນັ້ນແມ່ນ, 3 ສ່ວນຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາແລະ 97 ສ່ວນຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ f1 = 0.97 ແລະ f2 = 0.03.
5. ສິ່ງທີ່ຄວນສັງເກດ
(1) ຂະບວນການຜຸພັງທາງຊີວະພາບຂອງສານອິນຊີໃນນ້ໍາສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງຂັ້ນຕອນ. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນການຜຸພັງຂອງຄາບອນແລະໄຮໂດເຈນໃນສານອິນຊີເພື່ອຜະລິດຄາບອນໄດອອກໄຊແລະນ້ໍາ. ຂັ້ນຕອນນີ້ເອີ້ນວ່າຂັ້ນຕອນຂອງຄາບອນ. ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 20 ມື້ເພື່ອເຮັດສໍາເລັດຂັ້ນຕອນຂອງ carbonization ຢູ່ທີ່ 20 ອົງສາເຊນຊຽດ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, ສານທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນແລະສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກ oxidized ເຂົ້າໄປໃນ nitrite ແລະ nitrate, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຂັ້ນຕອນ nitrification. ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 100 ມື້ເພື່ອສໍາເລັດຂັ້ນຕອນ nitrification ຢູ່ທີ່ 20 ອົງສາເຊນຊຽດ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອວັດແທກ BOD5 ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາ, nitrification ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນຫຼືບໍ່ເກີດຂຶ້ນເລີຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນໍ້າເສຍຈາກຖັງບຳບັດທາງຊີວະພາບມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ nitrifying ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອວັດແທກ BOD5, ຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນຂອງບາງທາດປະສົມທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນແມ່ນລວມເຂົ້າ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງນ້ໍາດັ່ງກ່າວ, inhibitors nitrification ສາມາດຖືກເພີ່ມເພື່ອຍັບຍັ້ງຂະບວນການ nitrification. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, 1 ມລຂອງ propylene thiourea ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 500 mg / L ຫຼືຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ 2-chlorozone-6-trichloromethyldine ຄົງຢູ່ໃນ sodium chloride ສາມາດຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະລິດຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງເພື່ອເຮັດໃຫ້ TCMP ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນ. ຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງແມ່ນປະມານ 0.5 mg/L.
(2) ເຄື່ອງແກ້ວຄວນເຮັດຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດ. ທໍາອິດແຊ່ແລະເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຜົງຊັກຟອກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຊ່ດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric ທີ່ເຈືອຈາງ, ແລະສຸດທ້າຍລ້າງດ້ວຍນ້ໍາປະປາແລະນ້ໍາກັ່ນ.
(3) ເພື່ອກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງນ້ໍາເຈືອຈາງແລະການແກ້ໄຂ inoculum, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບການດໍາເນີນງານຂອງນັກວິຊາການຫ້ອງທົດລອງ, ເຈືອຈາງ 20ml ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງອາຊິດ glucose-glutamic ກັບ inoculation ນ້ໍາ dilution ເປັນ 1000ml, ແລະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນສໍາລັບການວັດແທກ. BOD5. ຄ່າ BOD5 ທີ່ວັດແທກໄດ້ຄວນຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 180-230mg/L. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ກວດເບິ່ງວ່າມີບັນຫາໃດໆກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງການແກ້ໄຂ inoculum, ນ້ໍາເຈືອຈາງຫຼືເຕັກນິກການດໍາເນີນງານ.
(4) ໃນເວລາທີ່ປັດໄຈການເຈືອຈາງຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາເກີນ 100 ເທື່ອ, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍນ້ໍາໃນກະເປົ໋າ volumetric, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບວັດທະນະທໍາ dilution ສຸດທ້າຍ.
3. ການກໍານົດຂອງແຂງ suspended (SS)
ທາດລະງັບສະແດງເຖິງປະລິມານຂອງແຂງທີ່ບໍ່ໄດ້ລະລາຍໃນນໍ້າ.
1. ຫຼັກການວິທີການ
ເສັ້ນໂຄ້ງການວັດແທກແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໃນ, ແລະການດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຄື່ນສະເພາະແມ່ນປ່ຽນເປັນຄ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພາລາມິເຕີທີ່ຈະວັດແທກ, ແລະສະແດງຢູ່ໃນຫນ້າຈໍ LCD.
2. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ທີ່ດຶງມາແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ເອົາ 1 ທໍ່ colorimetric ແລະຕື່ມ 25 mL ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ (ເນື່ອງຈາກວ່າ SS ນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ຖ້າບໍ່ເຈືອຈາງ, ມັນອາດຈະເກີນຂອບເຂດຈໍາກັດສູງສຸດຂອງເຄື່ອງທົດສອບຂອງແຂງ suspended) ຈໍາກັດ. , ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ແນ່ນອນ, ປະລິມານການເກັບຕົວຢ່າງຂອງນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່. ຖ້ານ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາເປື້ອນເກີນໄປ, ເອົາ 10ml ແລະຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ຂະຫນາດ).
(3) ເປີດເຄື່ອງທົດສອບທາດລະລາຍ, ຕື່ມນ້ຳກັ່ນໃສ່ 2/3 ຂອງກ່ອງນ້ອຍໆທີ່ຄ້າຍຄືກັບຝາອັດປາກມົດລູກ, ເຊັດຝາດ້ານນອກໃຫ້ແຫ້ງ, ກົດປຸ່ມເລືອກໃນຂະນະທີ່ສັ່ນ, ຈາກນັ້ນກໍ່ເອົາເຄື່ອງທົດສອບທາດລະລາຍທີ່ຄ້າງໄວ້ໃສ່ໃນທັນທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. ກົດປຸ່ມອ່ານ. ຖ້າມັນບໍ່ແມ່ນສູນ, ໃຫ້ກົດທີ່ຊັດເຈນເພື່ອລຶບເຄື່ອງມື (ພຽງແຕ່ວັດແທກຫນຶ່ງຄັ້ງ).
(4) ວັດແທກນໍ້າທີ່ເຂົ້າມາ SS: ເອົາຕົວຢ່າງນໍ້າທີ່ເຂົ້າມາໃນທໍ່ສີໃສ່ໃນກ່ອງນ້ອຍໆ ແລະລ້າງອອກສາມເທື່ອ, ຈາກນັ້ນຕື່ມຕົວຢ່າງນໍ້າທີ່ເຂົ້າມາເປັນ 2/3, ຕາກຝາດ້ານນອກ, ແລະກົດປຸ່ມເລືອກໃນຂະນະທີ່. ສັ່ນ. ຈາກນັ້ນເອົາມັນເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງທົດສອບທາດລະງັບທີ່ຄ້າງໄວ້ຢ່າງວ່ອງໄວ, ຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມອ່ານ, ວັດແທກສາມເທື່ອ ແລະຄຳນວນຄ່າສະເລ່ຍ.
(5) ການວັດແທກນ້ຳ SS: ສັ່ນນ້ຳໃຫ້ເທົ່າທຽມກັນ ແລະລ້າງກ່ອງນ້ອຍສາມເທື່ອ…(ວິທີຄືກັບຂ້າງເທິງ).
3. ການຄິດໄລ່
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງນ້ໍາ inlet SS ແມ່ນ: ອັດຕາສ່ວນການເຈືອຈາງ * ການວັດແທກການອ່ານຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງນ້ໍາ outlet SS ແມ່ນໂດຍກົງການອ່ານເຄື່ອງມືຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ວັດແທກໄດ້.
4. ການກໍານົດ phosphorus ທັງຫມົດ (TP)
1. ຫຼັກການວິທີການ
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ, orthophosphate reacts ກັບ ammonium molybdate ແລະ potassium antimonyl tartrate ເພື່ອສ້າງເປັນອາຊິດ phosphomolybdenum heteropoly, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງໂດຍສານຫຼຸດຜ່ອນອາຊິດ ascorbic ແລະກາຍເປັນສີຟ້າສະລັບສັບຊ້ອນ, ປົກກະຕິແລ້ວປະສົມປະສານກັບ phosphomolybdenum ສີຟ້າ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ກວດພົບໄດ້ຕໍ່າສຸດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນ 0.01mg/L (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບການດູດຊຶມ A=0.01); ຂອບເຂດຈໍາກັດເທິງຂອງກໍານົດແມ່ນ 0.6mg / L. ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ກັບການວິເຄາະຂອງ orthophosphate ໃນນ້ໍາໃຕ້ດິນ, ນ້ໍາເສຍພາຍໃນປະເທດແລະນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາຈາກສານເຄມີປະຈໍາວັນ, ຝຸ່ນຟອສເຟດ, machined ການປິ່ນປົວ phosphating ພື້ນຜິວໂລຫະ, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ເຫຼັກກ້າ, coking ແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.
2. ເຄື່ອງມື
ເຄື່ອງວັດແທກສະເປກໂທຣໂຟໂຕແມັດ
3. Reagents
(1)1+1 ອາຊິດຊູນຟູຣິກ.
(2) 10% (m/V) ການແກ້ໄຂອາຊິດ ascorbic: ລະລາຍອາຊິດ ascorbic 10g ໃນນ້ໍາແລະເຈືອຈາງເປັນ 100ml. ການແກ້ໄຂແມ່ນເກັບໄວ້ໃນແກ້ວສີນ້ໍາຕານແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍອາທິດໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ. ຖ້າສີປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງ, ຍົກເລີກແລ້ວຣີມິກ.
(3) ການແກ້ໄຂ Molybdate: ລະລາຍ 13g ຂອງ ammonium molybdate [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ໃນນ້ໍາ 100ml. ລະລາຍ 0.35g ໂພແທດຊຽມ ແອນຕີໂມນິລ ທາເທຣດ [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ໃນນ້ໍາ 100ml. ພາຍໃຕ້ການ stirring ຄົງທີ່, ຄ່ອຍໆຕື່ມການແກ້ໄຂ ammonium molybdate ກັບ 300ml (1+1) ອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ຕື່ມການແກ້ໄຂ potassium antimony tartrate ແລະປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ. ເກັບຮັກສາ reagents ໃນຂວດແກ້ວສີນ້ໍາຕານໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ. ຄົງທີ່ຢ່າງໜ້ອຍ 2 ເດືອນ.
(4) ການແກ້ໄຂການຊົດເຊີຍຄວາມຂົມຂອງສີ: ປະສົມສອງປະລິມານຂອງ (1+1) ອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະຫນຶ່ງປະລິມານຂອງ 10% (m/V) ແກ້ໄຂອາຊິດ ascorbic. ການແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນການກະກຽມໃນມື້ດຽວກັນ.
(5) ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບຟອສເຟດ: ແຫ້ງ potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) ທີ່ 110 ° C ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງແລະປ່ອຍໃຫ້ເຢັນໃນ desiccator. ນ້ຳໜັກ 0.217g, ລະລາຍໃນນ້ຳ, ແລະໂອນໄປໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml. ຕື່ມ 5ml ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກ (1+1) ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາເພື່ອເຄື່ອງຫມາຍ. ການແກ້ໄຂນີ້ມີ phosphorus 50.0ug ຕໍ່ມິນລີລິດ.
(6) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຟອສເຟດ: ເອົາສານຟອສເຟດ 10.00 ມລ ເຂົ້າໄປໃນກະປ໋ອງປະລິມານ 250 ມລ, ແລະເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງໝາຍດ້ວຍນໍ້າ. ການແກ້ໄຂນີ້ມີ phosphorus 2.00ug ຕໍ່ມິນລີລິດ. ກະກຽມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທັນທີ.
4. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ (ພຽງແຕ່ເອົາການວັດແທກຂອງນ້ໍາ inlet ແລະ outlet ເປັນຕົວຢ່າງ)
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ຳເຂົ້າທີ່ເອົາມາໄດ້ ແລະ ຕົວຢ່າງນ້ຳທາງອອກ (ຕົວຢ່າງນ້ຳທີ່ເອົາມາຈາກສະລອຍນ້ຳຊີວະເຄມີຄວນຈະຖືກສັ່ນໃຫ້ດີ ແລະ ປະໄວ້ໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອເອົານ້ຳອັດລົມ).
(2) ເອົາ 3 ທໍ່ຂະຫນາດ stoppered, ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ທໍ່ຂະຫນາດ stoppered ທໍາອິດກັບເສັ້ນຂະຫນາດເທິງ; ຕື່ມຕົວຢ່າງນ້ໍາ 5 ມລໃສ່ທໍ່ຂະ ໜາດ ທີສອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ກັ່ນໃສ່ເສັ້ນຂະ ໜາດ ເທິງ; ທໍ່ຂະ ໜາດ stoppered ທີສາມ Brace plug ທໍ່ຈົບການສຶກສາ
ແຊ່ນ້ໍາໃນອາຊິດ hydrochloric ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼືຂັດດ້ວຍສານຊັກຟອກທີ່ບໍ່ມີຟອສເຟດ.
(3) cuvette ຄວນຖືກແຊ່ນ້ໍາໃນອາຊິດ nitric ເຈືອຈາງຫຼືການແກ້ໄຂການລ້າງອາຊິດ chromic ສໍາລັບປັດຈຸບັນຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ເພື່ອເອົາສີ adsorbed molybdenum ສີຟ້າ.
5. ການກຳນົດໄນໂຕຣເຈນທັງໝົດ (TN)
1. ຫຼັກການວິທີການ
ໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາສູງກວ່າ 60 ° C, potassium persulfate decomposes ຕາມສູດປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອສ້າງ hydrogen ions ແລະອົກຊີເຈນ. K2S2O8+H2O →2KHSO4+1/2O2KHSO4 →K++HSO4_HSO4 →H++SO42-
ຕື່ມ sodium hydroxide ເພື່ອ neutralize ion hydrogen ແລະສໍາເລັດການ decomposition ຂອງ potassium persulfate. ພາຍໃຕ້ສະພາບປານກາງທີ່ເປັນດ່າງຂອງ 120 ℃ - 124 ℃, ການນໍາໃຊ້ potassium persulfate ເປັນ oxidant, ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນແລະໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາໄດ້ຖືກ oxidized ເປັນ nitrate, ແຕ່ຍັງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນອິນຊີໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາສາມາດ. ຖືກ oxidized ເປັນ nitrates. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ ultraviolet spectrophotometry ເພື່ອວັດແທກການດູດຊຶມຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຄື່ນ 220nm ແລະ 275nm ຕາມລໍາດັບ, ແລະຄິດໄລ່ການດູດຊຶມຂອງໄນໂຕຣເຈນໄວ້ຕາມສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: A = A220-2A275 ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດ. ຄ່າສໍາປະສິດການດູດຊຶມຂອງ molar ຂອງມັນແມ່ນ 1.47 × 103
2. ການແຊກແຊງແລະການກໍາຈັດ
(1) ເມື່ອຕົວຢ່າງນ້ໍາປະກອບດ້ວຍ ions chromium hexavalent ແລະ ferric ions, 1-2 ml ຂອງ 5% hydroxylamine hydrochloride solution ສາມາດຖືກເພີ່ມເພື່ອລົບລ້າງອິດທິພົນຂອງພວກເຂົາຕໍ່ການວັດແທກ.
(2) ທາດໄອໂອດິນ ions ແລະ bromide ions ແຊກແຊງການກໍານົດ. ບໍ່ມີການແຊກແຊງໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນ ion iodide ແມ່ນ 0.2 ເທົ່າຂອງປະລິມານໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດ. ບໍ່ມີການແຊກແຊງໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນ bromide ion ແມ່ນ 3.4 ເທົ່າຂອງປະລິມານໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດ.
(3) ອິດທິພົນຂອງຄາບອນແລະ bicarbonate ກ່ຽວກັບການກໍານົດສາມາດໄດ້ຮັບການກໍາຈັດໂດຍການເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດ hydrochloric.
(4) sulfate ແລະ chloride ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການກໍານົດ.
3. ຂອບເຂດການນຳໃຊ້ວິທີການ
ວິທີການນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດຂອງໄນໂຕຣເຈນທັງຫມົດໃນທະເລສາບ, ອ່າງເກັບນ້ໍາ, ແລະແມ່ນ້ໍາ. ຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຕ່ໍາຂອງວິທີການແມ່ນ 0.05 mg / L; ຂອບເຂດສູງສຸດຂອງການກໍານົດແມ່ນ 4 mg/L.
4. ເຄື່ອງມື
(1) ເຄື່ອງວັດແທກແສງ UV.
(2) ເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອຄວາມກົດດັນຫຼືຫມໍ້ຫຸງຕົ້ມຄວາມກົດດັນໃນຄົວເຮືອນ.
(3) ທໍ່ແກ້ວທີ່ມີ stopper ແລະປາກດິນ.
5. Reagents
(1) ນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍ, ເພີ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.1ml ຕໍ່ລິດຂອງນ້ໍາແລະກັ່ນ. ເກັບເອົານ້ຳເສຍໃສ່ຖັງແກ້ວ.
(2) 20% (m/V) sodium hydroxide: ນໍ້າໜັກ 20g ຂອງ sodium hydroxide, ລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍ, ແລະເຈືອຈາງເປັນ 100ml.
(3) ການແກ້ໄຂ potassium persulfate ເປັນດ່າງ: ນໍ້າໜັກ 40g potassium persulfate ແລະ 15g sodium hydroxide, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍພວກມັນໃນນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍ, ແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 1000ml. ການແກ້ໄຂແມ່ນເກັບໄວ້ໃນແກ້ວ polyethylene ແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບຫນຶ່ງອາທິດ.
(4)1+9 ອາຊິດ hydrochloric.
(5) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂພແທດຊຽມ nitrate: ກ. ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ: ນໍ້າຫນັກ 0.7218g ຂອງໂພແທດຊຽມໄນເຕດທີ່ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105-110 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ເຮັດໃຫ້ມັນລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍ, ແລະໂອນໄປໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml ເພື່ອປັບປະລິມານ. ການແກ້ໄຂນີ້ມີໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນ 100 ມລກຕໍ່ມລ. ເພີ່ມ chloroform 2ml ເປັນຕົວແທນປ້ອງກັນແລະມັນຈະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ເດືອນ. ຂ. ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂພແທດຊຽມ nitrate: ເຈືອຈາງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບ 10 ເທື່ອດ້ວຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍ. ການແກ້ໄຂນີ້ມີໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນ 10 ມລກຕໍ່ມລ.
6. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ທີ່ດຶງມາແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ເອົາສາມທໍ່ colorimetric 25mL (ສັງເກດວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນທໍ່ colorimetric ຂະຫນາດໃຫຍ່). ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ທໍ່ colorimetric ທໍາອິດແລະຕື່ມໃສ່ເສັ້ນຂະຫນາດຕ່ໍາ; ເພີ່ມ 1mL ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ກັບທໍ່ colorimetric ທີສອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ເສັ້ນຂະຫນາດຕ່ໍາ; ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາອອກ 2 ມລໃສ່ທໍ່ສີທີ່ສາມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ມັນ. ຕື່ມໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍຫມາຍຕິກຕ່ໍາ.
(3) ເພີ່ມ 5 mL ຂອງ potassium persulfate ພື້ນຖານໃສ່ສາມທໍ່ colorimetric ຕາມລໍາດັບ.
(4) ເອົາທໍ່ສີສາມສີໃສ່ໃນເບກພລາສຕິກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນຫມໍ້ຫຸງຕົ້ມ. ປະຕິບັດການຍ່ອຍອາຫານ.
(5) ຫຼັງຈາກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ເອົາຜ້າເຊັດຕາອອກແລະປ່ອຍໃຫ້ເຢັນຕາມທໍາມະຊາດ.
(6) ຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນ, ຕື່ມ 1 mL ຂອງອາຊິດ hydrochloric 1+9 ໃສ່ແຕ່ລະທໍ່ສາມສີ.
(7) ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ແຕ່ລະທໍ່ສາມສີເຖິງເຄື່ອງຫມາຍເທິງແລະສັ່ນໃຫ້ດີ.
(8) ໃຊ້ສອງຄວາມຍາວຄື່ນ ແລະວັດແທກດ້ວຍ spectrophotometer. ທໍາອິດ, ໃຊ້ cuvette quartz 10mm ທີ່ມີຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ 275nm (ຫນຶ່ງທີ່ມີອາຍຸເລັກນ້ອຍ) ເພື່ອວັດແທກຕົວຢ່າງນ້ໍາເປົ່າ, inlet, ແລະ outlet ແລະນັບໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ cuvette quartz 10mm ທີ່ມີຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ 220nm (ຫນຶ່ງທີ່ເກົ່າກວ່າເລັກນ້ອຍ) ເພື່ອວັດແທກຕົວຢ່າງນ້ໍາເປົ່າ, inlet, ແລະ outlet. ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາເຂົ້າແລະອອກແລະນັບພວກມັນ.
(9) ຜົນການຄິດໄລ່.
6. ການກໍານົດອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ (NH3-N)
1. ຫຼັກການວິທີການ
ການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງຂອງ mercury ແລະ potassium react ກັບ ammonia ເພື່ອສ້າງເປັນສານປະສົມ colloidal ສີນ້ໍາຕານແດງອ່ອນໆ. ສີນີ້ມີການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນໄລຍະຄວາມຍາວຄື້ນກວ້າງ. ປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຍາວຄື່ນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການວັດແທກແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 410-425nm.
2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງນ້ໍາ
ຕົວຢ່າງນ້ໍາໄດ້ຖືກເກັບກໍາຢູ່ໃນຂວດ polyethylene ຫຼືແກ້ວແກ້ວແລະຄວນໄດ້ຮັບການວິເຄາະໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຖ້າຈໍາເປັນ, ຕື່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກໃສ່ຕົວຢ່າງນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນກົດກັບ pH<2, ແລະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-5°C. ຄວນເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເປັນກົດເພື່ອປ້ອງກັນການດູດຊຶມຂອງແອມໂມເນຍໃນອາກາດແລະການປົນເປື້ອນ.
3. ການແຊກແຊງແລະການກໍາຈັດ
ທາດປະສົມອິນຊີເຊັ່ນ aliphatic amines, amines ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, aldehydes, acetone, ເຫຼົ້າແລະໄນໂຕຣເຈນ amines ອິນຊີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ions ອະນົງຄະທາດເຊັ່ນ: ທາດເຫຼັກ, manganese, magnesium ແລະຊູນຟູຣິກ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການແຊກແຊງເນື່ອງຈາກການຜະລິດຂອງສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼື turbid. ສີແລະຄວາມຂົມຂື່ນຂອງນ້ໍາຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ Colorimetric. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, flocculation, sedimentation, filtration ຫຼື distillation pretreatment ແມ່ນຕ້ອງການ. ການຫຼຸດຜ່ອນການລະເຫີຍຂອງສານແຊກແຊງຍັງສາມາດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດເພື່ອກໍາຈັດການລົບກວນຂອງ ions ໂລຫະ, ແລະຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວແທນຫນ້າກາກຍັງສາມາດຖືກເພີ່ມເພື່ອກໍາຈັດພວກມັນ.
4. ຂອບເຂດການນຳໃຊ້ວິທີການ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ກວດພົບໄດ້ຕໍ່າສຸດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນ 0.025 mg/l (ວິທີການ photometric), ແລະຂອບເຂດກໍານົດເທິງສຸດແມ່ນ 2 mg/l. ການນໍາໃຊ້ colorimetry ສາຍຕາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ກວດພົບຕ່ໍາສຸດແມ່ນ 0.02 mg / l. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ເຫມາະສົມ, ວິທີການນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບນ້ໍາຫນ້າດິນ, ນ້ໍາໃຕ້ດິນ, ນ້ໍາເສຍອຸດສາຫະກໍາແລະສິ່ງເສດເຫຼືອພາຍໃນປະເທດ.
5. ເຄື່ອງມື
(1) Spectrophotometer.
(2) ເຄື່ອງວັດແທກ PH
6. Reagents
ນໍ້າທັງໝົດທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມທາດປະສົມຄວນບໍ່ມີແອມໂມເນຍ.
(1) Nessler ຂອງ reagent
ທ່ານສາມາດເລືອກເອົາຫນຶ່ງໃນວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກະກຽມ:
1. ນໍ້າໜັກ 20g ຂອງໂພແທດຊຽມ ໄອໂອດິນ ແລະລະລາຍໃນນໍ້າປະມານ 25ml. ເພີ່ມຜົງຜລຶກ mercury dichloride (HgCl2) (ປະມານ 10g) ໃນສ່ວນນ້ອຍໆໃນຂະນະທີ່ stirring. ເມື່ອ vermilion precipitate ປະກົດຂຶ້ນແລະຍາກທີ່ຈະລະລາຍ, ມັນແມ່ນເວລາທີ່ຈະເພີ່ມ dioxide ອີ່ມຕົວ dropwise. ການແກ້ໄຂ mercury ແລະ stir ຢ່າງລະອຽດ. ເມື່ອ vermilion precipitate ປະກົດຂຶ້ນແລະບໍ່ລະລາຍ, ຢຸດການເພີ່ມສານ mercuric chloride.
ນໍ້າໜັກອີກ 60 ກຣາມຂອງໂພແທດຊຽມ ໄຮໂດຣໄຊ ແລະລະລາຍໃນນໍ້າ, ແລະເຈືອຈາງໃສ່ 250 ມລ. ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຄ່ອຍໆຖອກນ້ໍາໃສ່ໃນການແກ້ໄຂໂພແທດຊຽມ hydroxide ໃນຂະນະທີ່ stirring, ເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາເຖິງ 400ml, ແລະປົນກັນ. ປ່ອຍໃຫ້ຢືນຄ້າງຄືນ, ໂອນ supernatant ໃສ່ຂວດ polyethylene, ແລະເກັບຮັກສາມັນດ້ວຍ stopper ແຫນ້ນ.
2. ນໍ້າໜັກ 16g ຂອງ sodium hydroxide, ລະລາຍມັນໃນນ້ໍາ 50ml, ແລະຢ່າງເຕັມສ່ວນເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ຊັ່ງນໍ້າໜັກອີກ 7 ກຣາມຂອງໂພແທດຊຽມ ໄອໂອດິນ ແລະ 10 ກຣາມຂອງທາດ mercury iodide (HgI2) ແລະລະລາຍໃນນໍ້າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄ່ອຍໆສີດສານນີ້ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ sodium hydroxide ໃນຂະນະທີ່ stirring, ເຈືອຈາງມັນດ້ວຍນ້ໍາ 100ml, ເກັບໄວ້ໃນແກ້ວ polyethylene, ແລະປິດແຫນ້ນ.
(2) ການແກ້ໄຂອາຊິດໂຊດຽມ Potassium
ນໍ້າຫນັກ 50g ຂອງ potassium sodium tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) ແລະລະລາຍໃນ 100ml ຂອງນ້ໍາ, ຄວາມຮ້ອນແລະຕົ້ມເພື່ອເອົາ ammonia, ເຢັນແລະລະລາຍໃຫ້ 100ml.
(3) ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານແອມໂມນຽມ
ນໍ້າຫນັກ 3.819g ຂອງ ammonium chloride (NH4Cl) ທີ່ໄດ້ຕາກໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 100 ອົງສາເຊນຊຽດ, ເຮັດໃຫ້ມັນລະລາຍໃນນ້ໍາ, ໂອນມັນເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ 1000ml volumetric flask, ແລະເຈືອຈາງເຄື່ອງຫມາຍ. ການແກ້ໄຂນີ້ປະກອບດ້ວຍ 1.00mg ammonia nitrogen ຕໍ່ ml.
(4) ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ Ammonium
Pipette 5.00ml ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ amine ເຂົ້າໄປໃນ flask volumetric 500ml ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາກັບເຄື່ອງຫມາຍ. ການແກ້ໄຂນີ້ປະກອບດ້ວຍ 0.010mg ammonia nitrogen ຕໍ່ ml.
7. ການຄິດໄລ່
ຊອກຫາເນື້ອໃນຂອງ ammonia nitrogen (mg) ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວ
ແອມໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນ (N, mg/l) = m/v*1000
ໃນສູດ, m - ປະລິມານຂອງອາໂມເນຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ພົບເຫັນຈາກການປັບຕົວ (mg), V - ປະລິມານຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາ (ml).
8. ສິ່ງທີ່ຄວນສັງເກດ
(1) ອັດຕາສ່ວນຂອງ sodium iodide ແລະ potassium iodide ມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາສີ. precipitate ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຫຼັງຈາກພັກຜ່ອນຄວນໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກ.
(2) ກະດາດກອງມັກຈະມີປະລິມານເກືອແອມໂມນຽມ, ສະນັ້ນໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລ້າງມັນດ້ວຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີແອມໂມເນຍໃນເວລາໃຊ້ມັນ. ເຄື່ອງແກ້ວທັງໝົດຄວນໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກການປົນເປື້ອນຂອງແອມໂມເນຍໃນອາກາດຫ້ອງທົດລອງ.
9. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ທີ່ດຶງມາແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາເຂົ້າແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເຂົ້າໄປໃນ beakers 100mL ຕາມລໍາດັບ.
(3) ຕື່ມ 1 ມລຂອງສັງກະສີ sulfate 10% ແລະ 5 ຢອດຂອງ sodium hydroxide ເຂົ້າໄປໃນສອງ beakers ຕາມລໍາດັບ, ແລະ stir ດ້ວຍສອງ rods ແກ້ວ.
(4) ປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງສໍາລັບ 3 ນາທີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມການກັ່ນຕອງ.
(5) ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາຢືນຢູ່ໃນປ່ອງການກັ່ນຕອງ. ຫຼັງຈາກການກັ່ນຕອງ, ງາມອອກການກັ່ນຕອງໃນ beaker ທາງລຸ່ມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ beaker ນີ້ເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນ funnel ໄດ້. ຈົນກ່ວາການກັ່ນຕອງແມ່ນສໍາເລັດ, ງາມການກັ່ນຕອງໃນ beaker ລຸ່ມອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຖອກຕົວກອງອອກ. (ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ໃຊ້ການກັ່ນຕອງຈາກຫນຶ່ງ funnel ເພື່ອລ້າງ beaker ສອງຄັ້ງ)
(6) ການກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນ beakers ຕາມລໍາດັບ.
(7) ເອົາ 3 ທໍ່ສີ. ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ທໍ່ colorimetric ທໍາອິດແລະເພີ່ມຂະຫນາດ; ຕື່ມ 3–5mL ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet filtrate ໃສ່ທໍ່ colorimetric ທີສອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ຂະຫນາດ; ຕື່ມ 2mL ຂອງການກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ colorimetric ທີສາມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ. (ປະລິມານຂອງຕົວກອງນ້ໍາເຂົ້າແລະຂາອອກແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່)
(8) ເພີ່ມ 1 mL potassium sodium tartrate ແລະ 1.5 mL Nessler's reagent ໃສ່ສາມສີທໍ່ຕາມລໍາດັບ.
(9) ສັ່ນໃຫ້ດີແລະໃຊ້ເວລາ 10 ນາທີ. ໃຊ້ spectrophotometer ເພື່ອວັດແທກ, ໂດຍໃຊ້ຄວາມຍາວຄື່ນ 420nm ແລະ cuvette 20mm. ຄິດໄລ່.
(10) ຜົນການຄິດໄລ່.
7. ການກໍານົດໄນໂຕຣເຈນໄນໂຕຣເຈນ (NO3-N)
1. ຫຼັກການວິທີການ
ໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນຂະຫນາດກາງເປັນດ່າງ, nitrate ສາມາດຖືກຫຼຸດລົງໃນປະລິມານກັບ ammonia ໂດຍຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນ (Daisler alloy) ພາຍໃຕ້ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ. ຫຼັງຈາກການກັ່ນ, ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂອາຊິດ boric ແລະວັດແທກໂດຍໃຊ້ Nessler's reagent photometry ຫຼື titration ອາຊິດ. .
2. ການແຊກແຊງແລະການກໍາຈັດ
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, nitrite ຍັງຖືກຫຼຸດລົງເປັນ ammonia ແລະຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ໂຍກຍ້າຍອອກລ່ວງຫນ້າ. ເກືອແອມໂມເນຍແລະແອມໂມເນຍໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາຍັງສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການກັ່ນກ່ອນກ່ອນທີ່ຈະເພີ່ມໂລຫະປະສົມ Daisch.
ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກໍານົດ nitrate ໄນໂຕຣເຈນໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ມີມົນລະພິດຮ້າຍແຮງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດຂອງ nitrite ໄນໂຕຣເຈນໃນຕົວຢ່າງນ້ໍາ (ຕົວຢ່າງນ້ໍາຖືກກໍານົດໂດຍການກັ່ນເປັນດ່າງກ່ອນການກັ່ນເພື່ອເອົາເກືອ ammonia ແລະ ammonium, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ nitrite ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງເກືອ, ລົບຈໍານວນ. nitrate ວັດແທກແຍກຕ່າງຫາກ, ແມ່ນປະລິມານຂອງ nitrite).
3. ເຄື່ອງມື
ອຸປະກອນກັ່ນຕອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ມີບານໄນໂຕຣເຈນ.
4. Reagents
(1) ການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟາມິກ: ນໍ້າຫນັກ 1g ຂອງອາຊິດຊູນຟາມິກ (HOSO2NH2), ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 100ml.
(2)1+1 ອາຊິດ hydrochloric
(3) ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ hydroxide: ນໍ້າຫນັກ 300g ຂອງ sodium hydroxide, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະເຈືອຈາງເປັນ 1000ml.
(4) ຝຸ່ນ Daisch (Cu50:Zn5:Al45).
(5) ການແກ້ໄຂອາຊິດ boric: ນໍ້າຫນັກ 20g ຂອງອາຊິດ boric (H3BO3), ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະເຈືອຈາງເປັນ 1000ml.
5. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງທີ່ດຶງມາຈາກຈຸດ 3 ແລະຈຸດ reflux ແລະຈັດວາງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເພື່ອຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງເປັນໄລຍະເວລາ.
(2) ເອົາ 3 ທໍ່ສີ. ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ທໍ່ colorimetric ທໍາອິດແລະຕື່ມໃສ່ຂະຫນາດ; ຕື່ມ 3mL ຂອງ No.3 ຈຸດ supernatant ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ colorimetric ທີສອງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ຂະຫນາດ; ຕື່ມ 5mL ຂອງ reflux spotting supernatant ກັບທໍ່ colorimetric ທີສາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ.
(3) ເອົາຖ້ວຍລະເຫີຍ 3 ຖ້ວຍແລ້ວເທຂອງແຫຼວໃນທໍ່ 3 ສີໃສ່ຖ້ວຍທີ່ລະເຫີຍ.
(4) ຕື່ມ 0.1 mol/L sodium hydroxide ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍລະເຫີຍ 3 ຖ້ວຍຕາມລໍາດັບເພື່ອປັບ pH ເປັນ 8. (ໃຊ້ເຈ້ຍທົດສອບ pH ທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາ, ລະດັບລະຫວ່າງ 5.5-9.0. ແຕ່ລະຄົນຕ້ອງການປະມານ 20 ຢອດ sodium hydroxide).
(5) ເປີດອາບນ້ຳ, ວາງຈານລະເຫີຍລົງເທິງອາບນ້ຳ, ແລະ ຕັ້ງອຸນຫະພູມເປັນ 90 ອົງສາເຊຣີ ຈົນກວ່າມັນລະເຫີຍຈົນແຫ້ງ. (ໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ)
(6) ຫຼັງຈາກ evaporating ກັບ dryness, ເອົາຖ້ວຍ evaporating ແລະເຮັດໃຫ້ມັນເຢັນ.
(7) ຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ເຢັນແລ້ວ, ຕື່ມ 1 ມລຂອງອາຊິດ phenol disulfonic ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍລະເຫີຍ 3 ຖ້ວຍຕາມລໍາດັບ, ຂັດດ້ວຍໄມ້ຖູ່ແກ້ວເພື່ອເຮັດໃຫ້ reagent ຕິດຕໍ່ກັບສານທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຖ້ວຍທີ່ລະເຫີຍ, ປ່ອຍໃຫ້ມັນຢືນຢູ່ໃນໄລຍະຫນຶ່ງ, ແລ້ວ grind ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະໄວ້ 10 ນາທີ, ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນປະມານ 10 ມລຕາມລໍາດັບ.
(8) ຕື່ມນ້ໍາແອມໂມເນຍ 3–4 ມິນລິລິດໃສ່ຖ້ວຍທີ່ລະເຫີຍໃນຂະນະທີ່ stirring, ແລະຈາກນັ້ນຍ້າຍໄປໃສ່ທໍ່ colorimetric ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຕື່ມນ້ໍາກັ່ນໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍຕາມລໍາດັບ.
(9) ສັ່ນໃຫ້ເທົ່າກັນ ແລະວັດແທກດ້ວຍ spectrophotometer, ໂດຍໃຊ້ cuvette 10mm (ແກ້ວທຳມະດາ, ໃໝ່ກວ່າເລັກນ້ອຍ) ທີ່ມີຄວາມຍາວຄື້ນ 410nm. ແລະຮັກສານັບ.
(10) ຜົນການຄິດໄລ່.
8. ການກໍານົດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ (DO)
ອົກຊີໂມເລກຸນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເອີ້ນວ່າອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ. ເນື້ອໃນອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາທໍາມະຊາດແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສົມດູນຂອງອົກຊີໃນນ້ໍາແລະບັນຍາກາດ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ວິທີການໄອໂອດິນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອວັດແທກອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ.
1. ຫຼັກການວິທີການ
Manganese sulfate ແລະ alkaline potassium iodide ຖືກເພີ່ມໃສ່ຕົວຢ່າງນ້ໍາ. ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ oxidizes manganese ທີ່ມີຄຸນຄ່າຕ່ໍາໄປສູ່ manganese ທີ່ມີປະລິມານສູງ, ສ້າງ precipitate ສີນ້ໍາຕານຂອງ tetravalent manganese hydroxide. ຫຼັງຈາກເພີ່ມອາຊິດ, hydroxide precipitate ຈະລະລາຍແລະປະຕິກິລິຍາກັບໄອໂອດິນ ions ເພື່ອປ່ອຍມັນ. ໄອໂອດິນຟຣີ. ການນໍາໃຊ້ທາດແປ້ງເປັນຕົວຊີ້ວັດແລະ titrating ທາດໄອໂອດິນທີ່ປ່ອຍອອກມາດ້ວຍ sodium thiosulfate, ເນື້ອໃນອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍສາມາດຖືກຄິດໄລ່.
2. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ 9 ໃນຂວດປາກກວ້າງແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງສໍາລັບສິບນາທີ. (ກະລຸນາສັງເກດວ່າທ່ານກໍາລັງໃຊ້ຂວດປາກກວ້າງແລະເອົາໃຈໃສ່ກັບວິທີການເກັບຕົວຢ່າງ)
(2) ສຽບສອກແກ້ວເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງຂວດປາກກວ້າງ, ໃຊ້ວິທີຊິຟອນເພື່ອດູດ supernatant ເຂົ້າໄປໃນຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ, ທໍາອິດໃຫ້ດູດຫນ້ອຍລົງ, ລ້າງຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ 3 ເທື່ອ, ແລະສຸດທ້າຍໃຫ້ດູດ supernatant ເພື່ອ. ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ມັນດ້ວຍອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ. ຂວດ.
(3) ຕື່ມ 1mL manganese sulfate ແລະ 2mL alkaline potassium iodide ໃສ່ຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍເຕັມ. (ໃສ່ໃຈກັບຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາເພີ່ມ, ເພີ່ມຈາກກາງ)
(4) ໝວກຂວດອົກຊີທີ່ລະລາຍ, ສັ່ນຂຶ້ນລົງ, ສັ່ນອີກຄັ້ງທຸກໆສອງສາມນາທີ, ແລະ ສັ່ນສາມເທື່ອ.
(5) ຕື່ມ 2mL ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນໃສ່ຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍແລະສັ່ນໃຫ້ດີ. ປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງຢູ່ໃນບ່ອນມືດເປັນເວລາຫ້ານາທີ.
(6) Pour sodium thiosulfate ເຂົ້າໄປໃນ alkalineburet (ມີທໍ່ຢາງແລະ beads ແກ້ວ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອາຊິດແລະ burettes ເປັນດ່າງ) ກັບເສັ້ນຂະຫນາດແລະກະກຽມສໍາລັບການ titration.
(7) ຫຼັງຈາກປ່ອຍໃຫ້ມັນຢືນ 5 ນາທີ, ເອົາຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍວາງໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ເທຂອງແຫຼວໃນຂວດອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍລົງໃນກະບອກວັດແທກພລາສຕິກ 100 ມລ ແລ້ວລ້າງອອກສາມເທື່ອ. ສຸດທ້າຍຖອກໃສ່ເຄື່ອງໝາຍ 100ml ຂອງກະບອກວັດແທກ.
(8) ເທຂອງແຫຼວໃນກະບອກວັດແທກເຂົ້າໄປໃນກະບອກ Erlenmeyer.
(9) Titrate ກັບ sodium thiosulfate ເຂົ້າໄປໃນ flask Erlenmeyer ຈົນກ່ວາມັນບໍ່ມີສີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ dropper ຂອງຕົວຊີ້ວັດ starch, ຫຼັງຈາກນັ້ນ titrate ດ້ວຍ sodium thiosulfate ຈົນກ່ວາມັນຈາງລົງ, ແລະບັນທຶກການອ່ານ.
(10) ຜົນການຄິດໄລ່.
ອົກຊີທີ່ລະລາຍ (mg/L)=M*V*8*1000/100
M ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂ sodium thiosulfate (mol/L)
V ແມ່ນປະລິມານການແກ້ໄຂ sodium thiosulfate ການບໍລິໂພກໃນລະຫວ່າງການ titration (mL)
9. ຄວາມເປັນດ່າງທັງໝົດ
1. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ທີ່ດຶງມາແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ການກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງນ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາ (ຖ້ານ້ໍາທີ່ເຂົ້າມາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສະອາດ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ການກັ່ນຕອງ), ໃຊ້ກະບອກສໍາເລັດຮູບ 100 mL ເພື່ອເອົາ 100 mL ຂອງການກັ່ນຕອງເຂົ້າໄປໃນ 500 mL Erlenmeyer flask. ໃຊ້ກະບອກສູບສໍາເລັດຮູບ 100mL ເພື່ອເອົາ 100mL ຂອງຕົວຢ່າງນໍ້າເສຍທີ່ສັ່ນສະເທືອນໄປໃສ່ໃນກະບອກ Erlenmeyer 500ml ອື່ນ.
(3) ຕື່ມ 3 ຢອດຂອງ methyl ສີແດງ-methylene ສີຟ້າຕົວຊີ້ວັດໃສ່ສອງແກ້ວ Erlenmeyer ຕາມລໍາດັບ, ຊຶ່ງປ່ຽນເປັນສີຂຽວອ່ອນ.
(4) Pour 0.01mol/L hydrogen ion standard solution ເຂົ້າໄປໃນ alkaline buret (ມີທໍ່ຢາງແລະ beads ແກ້ວ, 50mL. burette ເປັນດ່າງທີ່ໃຊ້ໃນການວັດແທກອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍແມ່ນ 25mL, ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມແຕກຕ່າງ) ກັບເຄື່ອງຫມາຍ. ສາຍ.
(5) Titrate ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ hydrogen ion ເຂົ້າໄປໃນສອງກະປ໋ອງ Erlenmeyer ເພື່ອເປີດເຜີຍສີ lavender, ແລະບັນທຶກການອ່ານປະລິມານທີ່ໃຊ້. (ຈື່ໄວ້ວ່າອ່ານຫຼັງຈາກ titrating ຫນຶ່ງແລະຕື່ມມັນເຖິງ titrate ອື່ນໆ. ຕົວຢ່າງນ້ໍາ inlet ຕ້ອງການປະມານສີ່ສິບມີລີລິດ, ແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ outlet ຕ້ອງການປະມານສິບ milliliters).
(6) ຜົນການຄິດໄລ່. ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ hydrogen ion *5 ແມ່ນປະລິມານ.
10. ການກໍານົດອັດຕາສ່ວນການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງຂີ້ຕົມ (SV30)
1. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ເອົາກະບອກວັດແທກ 100ml.
(2) ສັ່ນຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາຢູ່ຈຸດ 9 ຂອງຮ່ອງຮອຍອົກຊີແຊນຢ່າງສະເໝີກັນ ແລະ ເທໃສ່ກະບອກວັດແທກໃສ່ເຄື່ອງໝາຍເທິງ.
(3) 30 ນາທີຫຼັງຈາກເລີ່ມເວລາ, ອ່ານການອ່ານຂະຫນາດໃນການໂຕ້ຕອບແລະບັນທຶກມັນ.
11. ການກຳນົດດັດຊະນີປະລິມານຂີ້ຕົມ (SVI)
SVI ແມ່ນວັດແທກໂດຍການແບ່ງອັດຕາສ່ວນການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງຂີ້ຕົມ (SV30) ໂດຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຂີ້ຕົມ (MLSS). ແຕ່ໃຫ້ລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການແປງຫນ່ວຍ. ຫົວໜ່ວຍຂອງ SVI ແມ່ນ mL/g.
12. ການກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sludge (MLSS)
1. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ສັ່ນຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາຢູ່ຈຸດ 9 ແລະຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ reflux ເທົ່າທຽມກັນ.
(2) ເອົາ 100mL ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຢູ່ຈຸດ 9 ແລະຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ reflux ເຂົ້າໄປໃນກະບອກວັດແທກ. (ຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ 9 ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການວັດແທກອັດຕາສ່ວນການຕົກຕະກອນຂອງຂີ້ຕົມ)
(3) ໃຊ້ປັ໊ມສູນຍາກາດ rotary vane ການກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ 9 ແລະຕົວຢ່າງທີ່ຈຸດ reflux ໃນກະບອກວັດແທກຕາມລໍາດັບ. (ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບການເລືອກເຈ້ຍກອງ. ເຈ້ຍກອງທີ່ໃຊ້ແມ່ນເຈ້ຍກອງທີ່ມີນໍ້າໜັກລ່ວງໜ້າ, ຖ້າຈະວັດ MLVSS ໃສ່ຕົວຢ່າງຢູ່ຈຸດ 9 ໃນມື້ດຽວກັນ, ເຈ້ຍກອງປະລິມານຕ້ອງໃຊ້ການກັ່ນຕອງຕົວຢ່າງ. ໃນຈຸດ 9. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນໃຊ້ເຈ້ຍການກັ່ນຕອງທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບເຈ້ຍການກັ່ນຕອງປະລິມານແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ.
(4) ເອົາຕົວຢ່າງຂີ້ຕົມຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງອອກແລະວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບແຫ້ງໄຟຟ້າ. ອຸນຫະພູມຂອງເຕົາອົບອົບແຫ້ງເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 105 ° C ແລະເລີ່ມຕົ້ນຕາກແຫ້ງສໍາລັບການ 2 ຊົ່ວໂມງ.
(5) ເອົາຕົວຢ່າງຂີ້ຕົມຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງອອກແລະເອົາໃສ່ໃນ desiccator ແກ້ວເຮັດໃຫ້ເຢັນສໍາລັບເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.
(6) ຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນ, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກແລະນັບໂດຍໃຊ້ຍອດເງິນເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາ.
(7) ຜົນການຄິດໄລ່. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຂີ້ຕົມ (mg/L) = (ການອ່ານຍອດເງິນ – ນ້ຳໜັກຂອງເຈ້ຍກອງ) * 10000
13. ການກໍານົດສານອິນຊີລະເຫີຍ (MLVSS)
1. ຂັ້ນຕອນການວັດແທກ
(1) ຫຼັງຈາກການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຕົວຢ່າງຂີ້ຕົມຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງຢູ່ຈຸດ 9 ດ້ວຍການດຸ່ນດ່ຽງເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຊັດເຈນ, ເອົາຕົວຢ່າງຂີ້ຕົມຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງເຂົ້າໄປໃນ crucible porcelain ຂະຫນາດນ້ອຍ.
(2) ເປີດເຕົາອົບຄວາມຕ້ານທານຂອງກ່ອງ, ປັບອຸນຫະພູມໃຫ້ເປັນ 620°C, ແລະເອົາໄມ້ຄ້ຳເມັດນ້ອຍໆໃສ່ໃນເຕົາອົບທີ່ທົນທານຕໍ່ປະເພດກ່ອງປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ.
(3) ຫຼັງຈາກສອງຊົ່ວໂມງ, ປິດເຕົາອົບຕ້ານທານປະເພດກ່ອງ. ຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ເປີດປະຕູຂອງເຕົາອົບທີ່ທົນທານຕໍ່ປະເພດກ່ອງເລັກນ້ອຍແລະເຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອຸນຫະພູມຂອງ crucible porcelain ບໍ່ເກີນ 100 ອົງສາ.
(4) ເອົາເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາອອກແລ້ວວາງໃສ່ເຄື່ອງຊັກຜ້າແກ້ວໃຫ້ເຢັນອີກປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ຊັ່ງນໍ້າໜັກໃສ່ເຄື່ອງດຸ່ນດ່ຽງເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຊັດເຈນ, ແລະບັນທຶກການອ່ານ.
(5) ຜົນການຄິດໄລ່.
ສານອິນຊີລະເຫີຍ (mg/L) = (ນ້ຳໜັກຂອງຕົວຢ່າງຂີ້ຕົມຂອງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ + ນ້ຳໜັກຂອງ crucible ຂະໜາດນ້ອຍ – ການອ່ານຍອດເງິນ) * 10000.
ເວລາປະກາດ: 19-03-2024
