DPD spectrophotometry ແມ່ນວິທີການມາດຕະຖານໃນການກວດສອບ chlorine ທີ່ບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງແລະ chlorine ທັງຫມົດທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ "ຄໍາສັບຄຸນນະພາບນ້ໍາແລະວິທີການວິເຄາະ" GB11898-89, ຮ່ວມກັນພັດທະນາໂດຍສະມາຄົມສຸຂະພາບສາທາລະນະຂອງອາເມລິກາ, ສະມາຄົມນ້ໍາອາເມລິກາແລະການຄວບຄຸມມົນລະພິດນ້ໍາ. ສະຫະພັນ. ໃນການແກ້ໄຂ "ວິທີການທົດສອບມາດຕະຖານສໍາລັບນ້ໍາແລະນ້ໍາເສຍ", ວິທີການ DPD ໄດ້ຖືກພັດທະນາຕັ້ງແຕ່ສະບັບທີ 15 ແລະຖືກແນະນໍາເປັນວິທີການມາດຕະຖານສໍາລັບການທົດສອບ chlorine dioxide.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງວິທີການ DPD
ມັນສາມາດແຍກ chlorine dioxide ຈາກຮູບແບບອື່ນໆຂອງ chlorine (ລວມທັງ chlorine ທີ່ເຫຼືອຟຣີ, ທັງຫມົດ chlorine ທີ່ຍັງເຫຼືອແລະ chlorite, ແລະອື່ນໆ), ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການທົດສອບ colorimetric. ວິທີການນີ້ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຄືກັບ amperometric titration, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນພຽງພໍສໍາລັບຈຸດປະສົງທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.
ຫຼັກການ
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ pH 6.2 ~ 6.5, ClO2 ທໍາອິດປະຕິກິລິຍາກັບ DPD ເພື່ອສ້າງເປັນທາດປະສົມສີແດງ, ແຕ່ປະລິມານທີ່ປາກົດພຽງແຕ່ເຖິງຫນຶ່ງສ່ວນຫ້າຂອງເນື້ອໃນ chlorine ທີ່ມີຢູ່ທັງຫມົດ (ເທົ່າກັບການຫຼຸດຜ່ອນ ClO2 ກັບ chlorite ions). ຖ້າຕົວຢ່າງນ້ໍາຖືກກົດຂື້ນຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ iodide, chlorite ແລະ chlorate ຍັງປະຕິກິລິຍາ, ແລະເມື່ອຖືກເຮັດໃຫ້ເປັນກາງໂດຍການເພີ່ມຂອງ bicarbonate, ສີຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເທົ່າກັບເນື້ອໃນ chlorine ທີ່ມີຢູ່ໃນ ClO2. ການແຊກແຊງຂອງ chlorine ຟຣີສາມາດຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍການເພີ່ມ glycine. ພື້ນຖານແມ່ນວ່າ glycine ສາມາດປ່ຽນ chlorine ຟຣີເປັນອາຊິດ aminoacetic chlorinated ໄດ້ທັນທີ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ ClO2.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂພແທດຊຽມ ໄອໂອເດດ, 1.006g/L: ນໍ້າໜັກ 1.003g potassium iodate (KIO3, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 120~140°C ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ), ລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ແລະໂອນເປັນປະລິມານ 1000ml.
ເຈືອຈາງເຕົາວັດແທກໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍແລະປະສົມ.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂພແທດຊຽມ ໄອໂອເດດ, 10.06 ມກ/ລິດ: ເອົາ 10.0 ມິນລີລິດຂອງສານແກ້ໄຂ (4.1) ໃນກະເປົ໋າປະລິມານ 1000 ມລ, ຕື່ມໂພແທສຊຽມໄອໂອດິນປະມານ 1 ກຣັມ (4.5), ຕື່ມນໍ້າເພື່ອເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງໝາຍ, ແລະປະສົມ. ກະກຽມໃນມື້ທີ່ໃຊ້ໃນຂວດສີນ້ໍາຕານ. 1.00ml ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານນີ້ມີ 10.06μg KIO3, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1.00mg/L chlorine ທີ່ມີຢູ່.
Phosphate buffer: ລະລາຍ 24g anhydrous disodium hydrogen phosphate ແລະ 46g anhydrous potassium dihydrogen phosphate ໃນນ້ໍາກັ່ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະສົມເຂົ້າໄປໃນ 100ml ຂອງນ້ໍາກັ່ນທີ່ມີ 800mg EDTA disodium ເກືອລະລາຍ. ເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນເປັນ 1L, ທາງເລືອກເພີ່ມ 20mg mercuric chloride ຫຼື 2 ຢອດຂອງ toluene ເພື່ອປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ mold. ການເພີ່ມ 20 ມລກຂອງ mercuric chloride ສາມາດລົບລ້າງການແຊກແຊງຂອງປະລິມານ iodide ທີ່ອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາທີ່ການວັດແທກ chlorine ຟຣີ. (ຫມາຍເຫດ: Mercury chloride ເປັນສານພິດ, ລະມັດລະວັງແລະຫຼີກເວັ້ນການກິນ)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) ຕົວຊີ້ວັດ: ລະລາຍ 1.5g DPD sulfate pentahydrate ຫຼື 1.1g Anhydrous DPD sulfate ໃນນ້ໍາກັ່ນທີ່ບໍ່ມີ chlorine ທີ່ມີອາຊິດຊູນຟູຣິກ 8ml1 + 3 ແລະເກືອ EDTA disodium 200mg, ເຈືອຈາງໃສ່ 1 ລິດ, ເກັບຮັກສາ. ໃນແກ້ວແກ້ວດິນສີນ້ໍາຕານ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ. ເມື່ອຕົວຊີ້ບອກຫາຍໄປ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປະກອບໃຫມ່. ກວດເບິ່ງຄ່າດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງເປົ່າເປັນປະຈໍາ,
ຖ້າຄ່າການດູດຊຶມຂອງຊ່ອງຫວ່າງຢູ່ທີ່ 515nm ເກີນ 0.002 / cm, ການປັບຕົວໃຫມ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກປະຖິ້ມ.
ໂພແທດຊຽມ ໄອໂອດິນ (KI crystal)
ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ arsenite: ລະລາຍ 5.0g NaAsO2 ໃນນ້ໍາກັ່ນແລະເຈືອຈາງໃຫ້ 1 ລິດ. ຫມາຍເຫດ: NaAsO2 ເປັນພິດ, ຫຼີກເວັ້ນການກິນ!
ການແກ້ໄຂ Thioacetamide: ລະລາຍ 125 mg ຂອງ thioacetamide ໃນ 100 ml ຂອງນ້ໍາກັ່ນ.
ການແກ້ໄຂ glycine: ລະລາຍ glycine 20g ໃນນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີ chlorine ແລະເຈືອຈາງເປັນ 100ml. ເກັບຮັກສາແຊ່ແຂງ. ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະກອບໃຫມ່ເມື່ອຄວາມຂົມຂື່ນເກີດຂື້ນ.
ການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກ (ປະມານ 1mol/L): ລະລາຍ H2SO4 ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 5.4ml ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາກັ່ນ 100ml.
ການແກ້ໄຂໂຊດຽມ hydroxide (ປະມານ 2mol/L): ນໍ້າຫນັກ 8g NaOH ແລະລະລາຍໃນນ້ໍາບໍລິສຸດ 100ml.
Calibration (ເຮັດວຽກ) curve
ໃນຊຸດຂອງ 50 ທໍ່ colorimetric, ເພີ່ມ 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00ml ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໂພແທດຊຽມ iodate, ຕາມລໍາດັບ, ເພີ່ມປະມານ 1g ຂອງທາດໂປຼຕຽມ iodide ແລະ 0.5ml ຂອງການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ. ຢືນສໍາລັບ 2 ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 0.5ml ແລະເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນແຕ່ລະຂວດແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00, ແລະ 2.00 mg/L ຂອງ chlorine ທີ່ມີຢູ່. ຕື່ມ 2.5ml ຂອງ phosphate buffer ແລະ 2.5ml ຂອງ DPD ຕົວຊີ້ວັດການແກ້ໄຂ, ປົນກັນ, ແລະທັນທີ (ພາຍໃນ 2 ນາທີ) ວັດແທກການດູດຊຶມຢູ່ທີ່ 515nm ໂດຍໃຊ້ cuvette 1 ນິ້ວ. ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານແລະຊອກຫາສົມຜົນ regression.
ຂັ້ນຕອນການກໍານົດ
chlorine dioxide: ຕື່ມ 1ml ຂອງການແກ້ໄຂ glycine ກັບ 50ml ຂອງຕົວຢ່າງນ້ໍາແລະປະສົມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2.5ml ຂອງ phosphate buffer ແລະ 2.5ml ຂອງ DPD ຕົວຊີ້ວັດການແກ້ໄຂ, ປົນກັນ, ແລະວັດແທກການດູດຊຶມທັນທີ (ພາຍໃນ 2 ນາທີ) (ການອ່ານແມ່ນ G).
chlorine dioxide ແລະ chlorine ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ: ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາອີກ 50ml, ເພີ່ມ 2.5ml phosphate buffer ແລະ 2.5ml DPD indicator solution, ປົນກັນ, ແລະວັດແທກການດູດຊຶມທັນທີ (ພາຍໃນ 2 ນາທີ) (ການອ່ານແມ່ນ A).
7.3 chlorine dioxide, chlorine ຟຣີແລະ chlorine ທີ່ມີຢູ່ລວມກັນ: ເອົາຕົວຢ່າງນ້ໍາອີກ 50ml, ຕື່ມ potassium iodide ປະມານ 1g, ເພີ່ມ 2.5ml ຂອງ phosphate buffer ແລະ 2.5ml ຂອງ DPD ຕົວຊີ້ວັດການແກ້ໄຂ, ປົນກັນ, ແລະວັດແທກການດູດຊຶມທັນທີ (ພາຍໃນ. 2 ນາທີ) (ການອ່ານແມ່ນ C).
chlorine ທີ່ມີທັງຫມົດລວມທັງ chlorine dioxide ຟຣີ, chlorite, chlorine ທີ່ບໍ່ມີ residual ແລະ chlorine ຕົກຄ້າງລວມ: ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການອ່ານ C, ຕື່ມ 0.5ml ການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກກັບຕົວຢ່າງນ້ໍາໃນຂວດ colorimetric ດຽວກັນ, ແລະປະສົມຫຼັງຈາກຢືນຢູ່ສໍາລັບ 2 ນາທີ, ເພີ່ມ. ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 0.5 ml, ປະສົມແລະວັດແທກການດູດຊຶມທັນທີ (ການອ່ານແມ່ນ D).
ClO2=1.9G (ຄຳນວນເປັນ ClO2)
chlorine=AG ທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຟຣີ
chlorine ທີ່ມີຢູ່ລວມ = CA
chlorine ມີທັງໝົດ = D
chlorite=D-(C+4G)
ຜົນກະທົບຂອງ manganese: ສານແຊກແຊງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ພົບໃນນ້ໍາດື່ມແມ່ນ manganese oxide. ຫຼັງຈາກເພີ່ມ phosphate buffer (4.3), ເພີ່ມ 0.5 ~ 1.0ml sodium arsenite solution (4.6), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຕົວຊີ້ວັດ DPD ເພື່ອວັດແທກການດູດຊຶມ. ລົບການອ່ານນີ້ຈາກການອ່ານ A ເພື່ອລົບລ້າງ
ເອົາການແຊກແຊງອອກຈາກ manganese oxide.
ອິດທິພົນຂອງອຸນຫະພູມ: ໃນບັນດາວິທີການວິເຄາະໃນປະຈຸບັນທັງຫມົດທີ່ສາມາດຈໍາແນກ ClO2, chlorine ຟຣີແລະ chlorine ປະສົມປະສານ, ລວມທັງ amperometric titration, ວິທີການ iodometric ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະອື່ນໆ, ອຸນຫະພູມຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ. ເມື່ອອຸນຫະພູມສູງຂຶ້ນ, chlorine ປະສົມປະສານ (chloramine) ຈະຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາລ່ວງຫນ້າ, ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບສູງຂຶ້ນຂອງ ClO2, ໂດຍສະເພາະ chlorine ຟຣີ. ວິທີທໍາອິດໃນການຄວບຄຸມແມ່ນການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ. ຢູ່ທີ່ປະມານ 20 ອົງສາ C, ທ່ານຍັງສາມາດເພີ່ມ DPD ໃສ່ຕົວຢ່າງນ້ໍາແລະປະສົມມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 0.5ml thioacetamide solution (4.7) ທັນທີເພື່ອຢຸດການປະສົມຂອງ chlorine (chloramine) ທີ່ຕົກຄ້າງຈາກ DPD. ປະຕິກິລິຍາ.
ອິດທິພົນຂອງເວລາ colorimetric: ໃນດ້ານຫນຶ່ງ, ສີແດງທີ່ຜະລິດໂດຍຕົວຊີ້ວັດ ClO2 ແລະ DPD ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່. ສີທີ່ເຂັ້ມກວ່າ, ມັນຈາງໄວ. ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ຍ້ອນວ່າການແກ້ໄຂ phosphate buffer ແລະຕົວຊີ້ວັດ DPD ແມ່ນປະສົມກັນໃນໄລຍະເວລາ, ພວກມັນເອງກໍ່ຈະຫາຍໄປ. ຜະລິດສີແດງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະປະສົບການໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງສີທີ່ຂຶ້ນກັບເວລານີ້ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງຂໍ້ມູນຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການເລັ່ງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມມາດຕະຖານຂອງເວລາທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການປັບປຸງຄວາມແມ່ນຍໍາ. ອີງຕາມປະສົບການ: ການພັດທະນາສີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາກວ່າ 0.5 ມລກ / ລິດສາມາດຄົງທີ່ປະມານ 10 ຫາ 20 ນາທີ, ການພັດທະນາສີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປະມານ 2.0 ມລກ / ລິດສາມາດຄົງທີ່ປະມານ 3 ຫາ 5 ນາທີເທົ່ານັ້ນ, ແລະ. ການພັດທະນາສີທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກວ່າ 5.0 mg/L ຈະຄົງທີ່ເປັນເວລາຫນ້ອຍກວ່າ 1 ນາທີ.
ໄດ້LH-P3CLOປະຈຸບັນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Lianhua ແມ່ນ Portableເຄື່ອງວັດແທກ chlorine ທີ່ເຫຼືອທີ່ປະຕິບັດຕາມວິທີການ DPD photometric.
ເຄື່ອງວິເຄາະໄດ້ກໍານົດຄວາມຍາວຄື່ນ ແລະເສັ້ນໂຄ້ງ. ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການເພີ່ມ reagents ແລະປະຕິບັດ colorimetry ຢ່າງວ່ອງໄວໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງ chlorine ຕົກຄ້າງ, chlorine ຕົກຄ້າງທັງຫມົດແລະ chlorine dioxide ໃນນ້ໍາ. ມັນຍັງສະຫນັບສະຫນູນການສະຫນອງພະລັງງານຫມໍ້ໄຟແລະການສະຫນອງພະລັງງານພາຍໃນ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ກາງແຈ້ງຫຼືຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ເວລາປະກາດ: 24-05-2024
